普拉克索治疗帕金森病运动并发症的临床疗效及安全性分析

凌 瑛

(湖南中医药高等专科学校附属第一医院，湖南 株洲 412000)

临床上，帕金森病十分常见，为神经系统病变之一，多发于老年群体，据有关调查数据显示，我国帕金森病的患病率在1%左右的范围之内[1]。本病通常是由脑黑质多巴胺能神经元变性死亡与纹状体多巴胺水平异常降低等所致，能够对患者的认知功能与身体健康造成严重损害[2]。多巴丝肼为复方制剂之一，含有苄丝肼和左旋多巴等有效成分，能够对脑中的多巴胺含量进行有效补充，但单一用药无法取得较为理想的疗效。为此，笔者将着重分析普拉克索用于帕金森病运动并发症中的价值，现报告如下。

1 资料与方法

1.1一般资料：2018年1月～2019年9月本院接诊的帕金森病运动并发症患者80例，按照数字抽签原理均分两组。研究组男25例，女15例；年龄56～84岁，平均(67.15±4.82)岁；病程1～10年，平均(4.97±1.26)年。对照组男24例，女16例；年龄55～83岁，平均(67.59±4.32)岁；病程1～11年，平均(5.04±1.38)年。本次研究经过本院医学伦理委员会同意，患者临床信息完整，无药敏史，签署知情同意书。两组病程等资料对比，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

1.2排除标准[3]：①特发性震颤者；②近3个月内使用过多巴胺受体激动剂或是左旋多巴类药物者；③有其他神经系统疾病者；④依从性较差者；⑤过敏体质者；⑥有其他严重合并症者。

1.3方法：两组都常规用多巴丝肼，详细如下：多巴丝肼片，初始用药量0.125 g/次，口服，3次/d,此后，控制每周的增量为0.125 g，直到0.75～1 g/次为止，3～4次/d，本药品由“上海福达制药有限公司”提供，国药准字：H31020890。研究组加用普……