地中海贫血髓外造血的影像学特征分析

徐绍林

云南省西双版纳州人民医院医学影像诊断科,云南西双版纳 666100

地中海贫血是现代临床上十分常见的一种遗传性溶血性贫血病症，在现代临床中，部分患者存在髓外造血组织增生状况，而患者的病灶多位于患者肝脏和脾脏部位[1]。现代临床研究中[2]，有部分研究人员认为髓外造血情况与患者在胎儿时期， 肝脏和脾脏担任髓外造血器官有较高的相关特性。 已经发现了较多的髓外造血增生病例，并且病例特征位于患者的全身，可见肾上腺、皮肤、肺部、淋巴结以及多个部位， 而在患者发病时很容易误诊为肿瘤性疾病， 故而在对患者进行病症诊断时应当提高地中海贫血髓外造血的诊断率， 这样才有助于患者后续治疗的开展[3]。 该文将2015 年4 月—2019 年3 月期间接收的66 例存在地中海贫血患者纳入研究中， 探究地中海贫血髓外造血患者的临床状况，并做好相应的病理学分析，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

对该院数据库进行调查分析，将其中66 例存在地中海贫血患者的个体资料录入，研究开展实验，所有患者均进行MRI 检查以及CT 检查两种方式。所有患者的年龄在44～71 岁，年龄均值（59.4±4.1）岁；患者男女性别比为1∶1。该次研究中所有患者均排除其他慢性疾病和精神异常，同时排除不能配合实验的患者。

纳入标准：所有患者在入院时认知功能正常；入院时诊断为地中海贫血髓外造血；患者在接受体检时，患者不合并其他全身性疾病或器质性疾病，机体功能完善；……