质量控制对免疫组化病理技术制片质量的影响

吉莉莉

免疫组化病理技术制片为很多疾病检测提供帮助，技术水平日益提升[1]。像肿瘤恶性病变、良性病变等在免疫组化病理技术制片的帮助下都取得了较大成绩，临床检验、诊断、治疗效率变高。但免疫组化病理技术制片过程中依然存在着较多问题，成为检验中的困扰，像制片质量不佳等，会降低检验准确性，免疫组化病理技术制片也成为检验重点关注对象，检验人员也根据实际工作对制片进行改善。质量控制后免疫组化病理技术制片比传统方法制片更高效，切片质量从多方面进行保障，切片污染、样本质量不佳等较少发生[2]。质量控制对制片流程进行要求，切片选择、样本提取、试剂使用/选择等都变的更严格，免疫组化病理技术制片水平被提高，制片良好率上升，报道如下。

1 资料和方法

1.1 一般资料

选择2018年3月—2019年4月住院的42例患者进行本次研究，遵循掷硬币法均分为参照组和观察组，各21 例。所有患者或家属皆签署了知情同意书，且经由医院伦理委员会批准。参照组有17例男和4 例女，年龄均值（47.19±11.98）岁，包括6 例肝类疾病、10 例胃肠道相关疾病、5 例泌尿系统相关疾病。观察组有14 例男和7 例女，年龄均值（47.82±12.46）岁，包括9 例肝类疾病、5例胃肠道相关疾病、7 例泌尿系统相关疾病。两组基线资料差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 方法

1.2.1 参照组 传统方法制片：样本固定：从组织样本提取开始计时，30 分钟内必须放置到固定液中，用超过固定液体积4 ～10倍的甲醛溶液（生产厂商：浙江普洛康裕制药有限公司；……