非小细胞肺癌组织BCRP、LUNX mRNA表达变化及意义

张杨，王刚，陈侠，张云志，秋彤，高飞

陕西中医药大学第二附属医院，陕西咸阳712000

流行病学调查显示，非小细胞肺癌（NSCLC）发病率约占肺癌的80.0%［1-2］。肺癌根治术是目前Ⅰ～Ⅲa期NSCLC 的主要治疗手段，但仍有25.0%～30.0%的患者术后会发生局部复发或远处转移，且术后5年生存率仅50%～70%［3-4］。肺组织特异度蛋白X（LUNX）是肺组织特异性表达基因，在肺癌组织中呈特异性高表达［5］。乳腺癌耐药蛋白（BCRP）在调节细胞周期、转录、泛素化及细胞凋亡等方面具有重要作用，其功能缺失可增加肿瘤细胞对化疗药物的敏感性［6］。本研究观察了 NSCLC 组织 BCRP、LUNX mRNA 的表达变化，并探讨其在NSCLC 诊断、疾病进展评估及预后判断中的作用。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取 2013 年 3 月—2016 年 3 月我院收集的NSCLC组织54例份作为观察组，患者均符合《2015 SCAN 指南：晚期非小细胞肺癌的系统治疗》［7］中的NSCLC诊断标准，并经病理组织学检查证实为NSCLC，预计生存时间＞4 个月；排除近期有放化疗治疗史者，合并恶性心包积液或胸腔积液者，合并肺结核、肺大疱、急性肺部感染或气胸者，重度失语症、阿尔茨海默病或精神行为异常者。另选取正常肺组织24例份作为对照组。观察组患者男35例、女19例，年龄37～74（51.82± 6.01）岁，BMI 17.30～26.30（22.90± 1.35）kg/m2。对照组患者男15例、女9例，年龄 35～72（52.23 ± 5.93）岁，BMI 17.00～26.50（23.08±1.40）kg/m2。两组患者一般资料均具有可比性（P均＞0.05）。本研究通过医院伦理委员会审核，患者或家属均签署知情同意书。

1.2 组织BCRP、LUNX mRNA表达检测 采用实时荧光定量PCR 法。取两组组织，TRIzol 试剂提取总RNA，并采用琼脂糖凝胶电泳分析总RNA完整性，检测总RNA浓度、纯度合格后，应用TaqMan MicroRNA Reverse Transcription 试剂盒逆转录已定量RNA 为cDNA。……