MicroRNA-155在原发性免疫性血小板减少症患儿外周血单个核细胞中的表达及意义

散琴，崔莹莹，柯盈月

十堰市妇幼保健院检验科，湖北 十堰442000

原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia，ITP)属于临床上较为常见的一种出血性疾病，亦是免疫性综合病症之一[1]。其主要临床特征为血液循环内存在一定量的抗血小板抗体，从而导致血小板损害明显，引发紫癜，且骨髓内的巨核细胞正常或增多，幼稚化，进一步促进血小板减少[2]。迄今为止，关于原发性ITP的具体病因以及发病机制尚未彻底明确，近年来研究发现自身免疫功能异常可能在该病的发生、发展过程中起着至关重要的作用[3]，其中自身免疫功能的异常可能引起患儿产生抗血小板抗体，进一步破坏大量血小板，继而导致血小板的减少，引起B细胞过度活化产生抗体，而后辅助性T细胞对其进行免疫应答，最终引起免疫紊乱并产生细胞毒性[4-5]。MicroRNA-155转录源自21号染色体B细胞整合簇区域，和B淋巴细胞分泌自身抗体密切相关，可在一定程度上影响B淋巴细胞功能[6]，因而MicroRNA-155与ITP的发病可能存在关联。鉴于此，本文通过研究MicroRNA-155在原发性ITP患儿外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells，PBMC)中的表达，并分析其与血小板计数(platelet count，PLT)、细胞因子及T淋巴细胞亚群的关系，旨在初步探明MicroRNA-155在ITP发生发展中的作用。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取十堰市妇幼保健院2015年2月至2019年6月收治的83例原发性ITP患儿纳入研究(病例组)。纳入标准：(1)诊断参考《血液病诊断及疗效标准》[7]中ITP相关诊断标准；(2)入院前尚未接受ITP相关治疗；(3)无临床病历资料缺失。排除标准：(1)因糖尿病、药物以及自身免疫疾病导致的继发性ITP患儿；……