长链非编码RNA linc 00261通过竞争性结合微小RNA-182调控RND3基因参与卵巢癌癌细胞的生物学行为研究

陈达书，蒋倩颖

卵巢癌是最致命的女性妇科恶性肿瘤之一，具有死亡率高、预后差和发病隐匿的特点。目前对于卵巢癌的治疗主要包括放化疗和手术切除病灶。随着医学的发展，卵巢癌的治疗效果有所提升，但总体生存率并不乐观。卵巢癌发生和发展的机制十分复杂，这可能是导致卵巢癌的生存率低，预后差的主要原因。因此，探究并完善卵巢癌的发病机制，有利于提高患者生存率和临床疗效。

IncRNA（Long non-coding RNAs）是长度大于200 nt的非编码RNA的一种。IncRNA广泛参与生命活动的调节，目前主要在肿瘤学领域被广泛研究，是当前研究的热点之一。linc 00261属于In‐cRNA成员之一，目前已有研究表明linc 00261在喉鳞状细胞癌中表达上调，但在结肠癌、卵巢癌、胃癌等恶性肿瘤中表达下调。在肿瘤学中，IncRNA常作为海绵体，通过竞争性结合MicroRNA，从而调控肿瘤增殖、迁移、侵袭和凋亡等过程。我们通过RNA22预测到linc 00261与miR-182之间存在结合位点。微小RNA-182（miR-182）属于microRNA家族成员之一，是一种致癌基因。目前已有多项研究表明miR-182在三阴性乳腺癌、肺癌、结肠癌以及上皮性卵巢癌中表达升高，其具有促进肿瘤体内生长的作用。但目前尚无文献表明在卵巢癌中linc 00261是否会通过竞争性结合miR-182，进而影响卵巢癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭也尚未明确。同时我们进一步通过RNA22网站筛选发现miR-182与RND3存在结合位点，且在过往研究中有报道miR-182和RND3具有调控关系。RND3是Rho家族GTP酶家族成员之一，有研究表明RND3的过表达有利于肝癌、乳腺癌患者的预后，且RND3抑制多种癌细胞的增殖迁移和侵袭。……