葡萄糖转运蛋白5低表达对骨肉瘤MG-63细胞系克隆形成能力和迁移能力的影响及其可能机制▲

沈 朝 刘树江 苑萌萌 吴文杰 李志强

(河北省沧州市人民医院骨科，沧州市 061000，电子邮箱：yu235yong@163.com)

骨肉瘤是骨科常见的恶性肿瘤，主要发病人群为儿童和青少年[1]。由于该肿瘤早期临床症状不明显，部分患者确诊后癌细胞已转移，因此该病具有较高的转移率[1]。骨肉瘤可通过化疗和手术治疗，但许多患者治疗后仍出现复发和转移情况，导致5年生存率低于50%[2]。因此，研究骨肉瘤发生的分子机制，对临床寻找新的诊断和治疗靶点至关重要。

Wnt/β-连环蛋白信号通路在人体骨骼发育中必不可少，同时也是影响骨肉瘤发生和发展的重要信号通路[3]。研究显示，在骨肉瘤细胞等多种肿瘤细胞中，Wnt/β-连环蛋白信号通路主要参与增殖、侵袭、转移和凋亡等过程[4]。研究显示，骨肉瘤患者的Wnt/β-连环蛋白信号通路异常激活，且Wnt/β-连环蛋白信号通路与致癌基因细胞周期蛋白D1 (cyclin D1)和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)3等密切相关[5]。因此，研究该信号通路，可为治愈肿瘤疾病提供有效的治疗靶点。

骨肉瘤与其他肿瘤相似，在生长过程中均需要消耗大量能量，并将摄取葡萄糖作为摄取能量的重要途径[6]。在细胞对葡萄糖的摄取过程中，无论是主动转运还是易化扩散方式，葡萄糖转运蛋白5(glucose transporter 5,Glut5)均为主要的通道蛋白[7]。研究显示，Glut5在肺腺癌组织中高表达，沉默Glut5后肺腺癌细胞的增殖和克隆形成能力显著降低[8]。此外，还有学者发现，沉默Glut5后果糖摄取减少，并抑制了卵巢癌肿瘤的扩散[6]。但目前Glut5在骨肉瘤中的表达及作用机制仍不明确。……