荧光定量PCR仪检测HBV DNA结果比对分析

盘锦市中心医院检验科 （辽宁 盘锦 124010）

内容提要： 目的：探讨分析应用荧光定量PCR仪检测乙型肝炎病毒（HBV）DNA的结果。方法：选取2018年8月～2019年9月本院收治的30例乙型肝炎患者，按数字法随机分两组，各15例，对照组仪器采用RLC480仪检测，观察组仪器采用荧光定量PCR仪检测，通过对患者HBV DNA水平的测定，对比分析不同仪器检测的结果。结果：RLC480型荧光定量PCR仪器和ABI7500型荧光定量PCR仪器两种仪器测定结果未出现离群值；两台仪器的检测HBV DNA结果的相关性良好（r＞0.975）；两台PCR检测仪器检测结果的偏倚度百分比为3.18%（＜7.51%），一致性良好，且系统误差在可接受的范围内。结论：ABI7500型荧光定量PCR仪器和RLC480型荧光定量PCR仪器检测HBA DNA的一致性极高，误差小，测算乙型肝炎DNA结果偏倚度在可控范围内，两种仪器运用于乙型肝炎的测量结果可用于以后的临床检测中。

作为一类常见的传染疾病，HBV感染人数较多，据不完全统计，世界上约19.9亿人曾感染或是现已感染了HBV，中国是乙型肝炎病毒感染最严重的国家之一[1]。乙型肝炎严重化会成为肝功能衰竭、肝硬化、肝癌，危及患者的生命安全。在临床检验中，乙型肝炎的DNA能直观反映HBV的指标，可以明确诊断出患者是否患HBV感染，也可实时动态监控HNV的定量变化。为此，本文选择2018年8月～2019年9月本院收治的30例乙型肝炎患者，分析并对比RLC480型荧光定量PCR仪器和ABI7500型荧光定量PCR仪器这两者检测HBV的结果，报道如下。

1.资料与方法

1.1 临床资料

选取2018年8月～2019年9月本院收治的30例乙型肝炎患者，分为观察组和对照组，各15例。纳入标准：①30例患者均诊断为乙型肝炎；……