实时荧光定量多聚核苷酸链式反应在高危型人乳头瘤病毒诊断中的应用价值

黄晓叶

宜宾市第一人民医院检验科 (四川宜宾 644000)

人乳头瘤病毒(human papilloma virus，HPV)是一种DNA病毒，临床已明确，其是引发宫颈癌的主要因素，且多数宫颈病变均伴有HPV感染。在宫颈癌标本中，90%以上均可检出HPV-DNA，因此，做好HPV临床检查工作，可促进宫颈癌预防及治疗工作的开展[1]。临床主要通过形态学法检查HPV，但上述方法灵敏度及特异度较低，假阳性率较高，易出现误诊情况。近年来，随着基因技术的发展，实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(polymerase chain reaction，PCR)检查技术越发成熟，其对高危型HPV更加灵敏，对临床诊断宫颈病变具有指导意义，但该项技术现今仍处于研究阶段。鉴于此，本研究探讨实时PCR在高危型HPV诊断中的应用价值，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2018年8月至2020年3月在我院妇科门诊行宫颈薄层液基细胞学检查异常的105例患者作为研究对象，年龄28～63岁，平均(51.52±3.65)岁；体重52～75 kg，平均(62.52±3.15)kg。本研究通过医学伦理委员会审核批准。纳入标准：均存在白带增多和(或)带有血丝、接触性出血等症状；阴道镜检查显示子宫颈存在充血、肥大及糜烂等症状；患者对本研究知情并签署知情同意书。排除标准：处于妊娠期、哺乳期及月经期的女性；进行HPV治疗的患者；合并生殖系统病史的患者；合并重要器官、系统功能障碍的患者。

1.2 方法

标本收集：患者取截石位，取样前使用无菌棉签去除宫颈口分泌物，然后将美国Digene公司生产的采样刷置入宫颈内1～2 cm处，顺时针方向旋转5～8周，停留5 s后取出。

实时PCR：将标本放于装有1 ml 0.9%氯化钠注射……