肥胖患者外周血miR-155表达与非酒精性脂肪肝病发病的关系

万红 燕树勋 闫诏 张胜威 王娴

随着我国经济发展及国民生活水平提高，肥胖的发病率呈逐年升高趋势。肥胖会增加糖尿病、高血压病、脂代谢紊乱、非酒精性脂肪肝病（Nonalcoholic fatty liver disease，NAFLD）等疾病的发病率，对患者的健康造成危害［1-2］。目前的研究认为，NAFLD 与肥胖具有高度共病率，胰岛素抵抗是两者共同的病理生理特征［3-4］，但造成肥胖患者发生NAFLD 的机制尚未完全阐明。微小RNA（microRNA，miR）是一族具有广泛生物学功能的非编码RNA，对胰岛素敏感性、脂代谢、炎症反应等均具有调控作用。一项NAFLD 相关的动物实验发现miR-155 在NAFLD 的发病过程中参与炎症反应的激活及胰岛素抵抗的加剧［5］；另有一项肥胖相关的临床研究发现肥胖患者外周血中miR-155 的表达增加［6］。但miR-155 在肥胖患者发生NAFLD 中的作用尚不明确。因此，本研究将以肥胖患者为对象，分析外周血中miR-155 表达水平与NAFLD 发病的关系。

1 对象与方法

1.1 对象

选择2017年10月至2020年6月期间本院收治的单纯性肥胖患者共94 例作为肥胖组，包括男性52 例、靶向42 例，平均年龄（29.39±6.92）岁；超重组共50 例，包括男性28 例、女性22 例，平均年龄（31.91±8.28）岁，纳入标准：①年龄≥18 岁；②符合《中国成人肥胖症防治专家共识》［7］中单纯性肥胖的诊断；③完成肝脏瞬时弹性扫描仪（Fibroscan）检查；④留取外周静脉血标本；排除标准：①合并病毒性肝炎、酒精性肝病、药物性肝损伤；②合并恶性肿瘤、自身免疫性疾病；③接受降脂、降压、降糖治疗的患者。另取同期在本院体检的健康者共50 例，包括男性30 例、女性20 例，平均年龄（30.39±9.14）岁作为对照组。3 组一般资料的比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。……