组织miR-1243、LGR5、miR-146a在PTC肿瘤恶性生物学特征评估中价值

游庆华 叶慧英 王佳 徐冬香

甲状腺乳头状癌（Papillary thyroid carcinoma，PTC）约占全部甲状腺癌的80%～90%，大多预后良好，但存在肿瘤局部侵袭和淋巴结转移患者治疗效果及预后较差，威胁患者生命安全，因此准确评估PTC 肿瘤恶性生物学特征意义重大［1］。微小RNA（microRNA，miR）是广泛存在于生物体内的非编码小分子RNA，可调控机体60%蛋白质编码基因的转录翻译，从而调控细胞分化、增殖、凋亡［2］。其中miR-1243 在PTC 组织中表达显著降低［3］，miR-146a 与癌细胞增殖、侵袭、迁移有关［4］。富含亮氨酸重复序列的G 蛋白偶联受体5（Leucine-rich repeat-containing G-protein-coupled receptor 5，LGR5）是具有七次跨膜结构受体超家族成员，能通过上皮间质转化等途径影响多种恶性肿瘤的侵袭性［5］。本研究采用自身癌组织、癌旁组织对照研究的方法，探讨miR-1243、LGR5、miR-146a在PTC 肿瘤恶性生物学特征评估中价值，为临床治疗决策等提供参考，报告如下。

1 资料和方法

1.1 一般资料

选取2017年1月至2020年8月本院收治的104例PTC 患者组织为癌组织组，取其癌旁组织（癌旁2 cm）为癌旁组织组，其中女87 例，男17 例；平均年龄（40.27±8.09）岁；体质量指数，平均（23.15±1.42）kg/m2；肿瘤直径＜2 cm 38 例，≥2 cm 66 例；分化程度低分化18 例，中分化30 例，高分化56 例；T 分期T1期21 例，T2 期39 例，T3 期28 例，T4 期16 例；淋巴结转移无74 例，有30 例。采用分化程度、T 分期、淋巴结转移评估PTC 恶性生物学特征［1］。

纳入标准：①符合PTC 诊断标准［6］；②首次确诊，无PTC 相关治疗史。③所有患者及家属均知情同意。排除标准：①合并其他系统原发性恶性肿瘤者；②伴有血液系统疾病者；③妊娠期、哺乳期患者；④凝血4 项异常者；⑤合并感染疾病者。

1.2 方法

入组患者标本获取前均未接受抗PTC 治疗，采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测组织miR-1243、miR-146a 表达，以U6 作为内参，miR-1243、miR-146a 表达量用2-△△Ct计算；……