B群链球菌显色培养基性能评价

王晓娜，丛桂敏，曹作伟

（沈阳市妇婴医院检验科，辽宁 沈阳 110011）

B群链球菌（group B streptococcus，GBS）又称无乳链球菌，可引起新生儿败血症、脑膜炎，甚至导致新生儿死亡[1]。因此，及时准确的筛查围产期孕妇生殖道中定植的GBS至关重要。传统使用普通血琼脂培养基（bood agar plate，BAP）进行筛查，但仍存在一定程度的漏检率。GBS筛查的新型选择性显色培养基（chromogenic medium chromID Strepto B agar，STRB）原理为通过生化反应使培养基上的菌落呈现粉紫色，不通过鉴定即可直接筛查出GBS。本研究比较STRB与BAP鉴定GBS的敏感性、特异性及选择性能，旨在为实验室快速准确鉴定GBS提供参考依据。

1 材料与方法

1.1 样本制备 选取2019年1月至2019年6月在本院产科门诊就诊的35～37 周孕妇阴道拭子标本1 500 例，已知GBS菌株10例。

1.2 仪器与试剂 成品BAP购自郑州安图生物技术有限公司，STRB购自郑州安图生物技术有限公司，CO2孵育箱购自赛默飞世尔科技（中国）有限公司，DL-96Ⅱ细菌测定系统购自珠海迪尔生物工程有限公司。

1.3 质控菌株 金黄色葡萄球菌ATCC25923、大肠埃希菌标准菌株ATCC25922、白念珠菌ATCC6258均购自杭州天和微生物试剂有限公司。

1.4 检测方法 采用3 区划线方法将标本接种于BAP 和STRB，置（35±2）℃、CO2孵育箱孵育18～24 h。对BAP上乳白色、湿润、ß溶血的疑似GBS菌落进行触酶试验、CAMP试验，同时，采用DL-96Ⅱ细菌测定系统进行鉴定。对STRB上粉紫色、湿润的典型菌落，用DL-96Ⅱ细菌测定系统测定，同时，使用CAMP试验辅助判定。采用阴性培养基继续孵育至48 h，疑似GBS菌落采用上述方法再进行鉴定。

1.5 观察指标 比较直接接种血琼脂培养基和显色培养基筛查GBS的敏感性、特异性及选择性能。……