微小RNA-153-3p对阿霉素性心力衰竭小鼠心肌线粒体损伤的影响

王春丽，孙骁，周敏，王凤丹

心力衰竭（心衰），是大部分心血管疾病（CVD）的终末状态，其再住院率、致残率、致死率均较高，给家庭和社会带来极大负担[1,2]。微小RNA-153-3p（miRNA-153-3p）是一种单链非编码内源性的小RNA分子，可在基因转录后调控细胞的生物学行为，如细胞增殖、分化、凋亡等[3]。线粒体是细胞正常生理活动的能量来源，维持细胞正常的代谢和功能，线粒体损伤后会造成能量代谢异常、过度氧化应激、线粒体融合分裂失衡、细胞过度凋亡等病理改变[4]。报道指出[5]，损伤的线粒体代谢产物能够激活肾素-血管紧张素系统（RAS）进而促进心衰发生发展，线粒体损伤被认为是心衰患者心功能异常的关键机制之一。既往研究发现[6,7]，miRNA-153-3p与心脏疾病及心肌线粒体损伤关系密切，但其与心衰关系的国内报道较少。因此本研究分析了miRNA-153-3p对阿霉素性心力衰竭小鼠心肌线粒体损伤的影响，为心力衰竭防治提供新的思路，现报告如下。

1 材料与方法

1.1 实验动物选择SPF级雄性且体质量160～200 g的SD小鼠30只用于实验，所有小鼠购自东莞瑞健杏泽生物医药有限公司，生产许可证号SYXK（粤）2019-0203。

1.2 分组、造模及处理将30只小鼠适应性喂养7 d后随机分为对照组、模型组、处理组，每组10只。造模方法：尾静脉注射2 mg/ml的阿霉素溶液（北京雷根生物技术有限公司，0.5 ml/kg），1/周，连续注射6周，超声心动图射血分数（EF）＜60%判定为造模成功[8]。模型组按照上述方法造模，处理组按照上述方法造模成功后腹腔注射100 μl miRNA-153-3p antagomir（百奥迈科生物技术有限公司，100 nmol/ml，生理盐水为溶剂），模型组和对照组腹腔注射等量生理盐水（上海圻明生物科技有限公司），2/周，干预1周。……