云南省蓝舌病病毒血清7型毒株的分离与基因组序列分析

李占鸿，宋子昂，廖德芳，杨振兴，谢佳芮，高 翔，胡忠燕，李卓然，李华春*，杨 恒*

(1.云南省畜牧兽医科学院，云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室，昆明 650224；2.云南农业大学动物医学院，昆明 650201；3.云南省景洪市动物疫病预防控制中心，景洪 666100)

动物蓝舌病(bluetongue,BT)是反刍动物的一种烈性传染病，其病原蓝舌病病毒(bluetongue virus,BTV)主要通过库蠓(Culicoidesspp.)传播，可感染牛、羊、鹿和骆驼等多种家养与野生反刍动物。BT的暴发、流行严重危害牛羊养殖业，造成严重的经济损失的同时，还会制约牛、羊出口贸易，影响畜产品国际贸易[1]。2006年，非洲来源的BTV-8型毒株侵入欧洲，给欧洲各国的牛、羊养殖业带来巨大的经济损失[2-3]。世界动物卫生组织(OIE)将BT列为法定报告的动物疫病，我国也将其列为一类动物疫病。

BTV属呼肠孤病毒科(Reoviridae)环状病毒属(Orbivirus)，其基因组为双链RNA(dsRNA)，由Seg-1到Seg-10 10个基因节段构成，约20 kb，可编码VP1～VP7等7种结构蛋白以及NS1、NS2、NS3、NS3a与NS4等5种非结构蛋白[4-5]。BTV病毒粒子由内部核心、内层衣壳与外层衣壳3个部分构成：内部核心由Seg-1编码的RNA依赖RNA聚合酶(VP1蛋白)、Seg-4编码的加帽酶(VP4蛋白)、Seg-9编码的解旋酶(VP6蛋白)与基因组dsRNA组成；内层衣壳由Seg-3与Seg-7编码的VP3与VP7蛋白共同构成，其氨基酸序列高度保守，VP7蛋白是诱导产生BTV群特异性抗体的主要蛋白；外层衣壳由Seg-2与Seg-6编码的VP2与VP5蛋白构成，该部分氨基酸序列高度变异，其中VP2是诱导中和抗体的主要蛋白，决定BTV的血清型，VP5可通过影响VP2蛋白的构象间接影响中和抗体的产生[4-5]。BTV各个基因节段构建的系统发生树显示，不同国家/地区的分离的BTV毒株分为东方型 (Eastern)与西方型 (Western)两种地域型[6]。……