A1-42、tau和MDA在阿尔茨海默病患者中的表达及其临床意义

喻长法，叶丽君，黎敏，傅攀

阿尔茨海默病（AD）是一种以认知能力下降为特征的神经退行性疾病，是痴呆的主要原因。AD的病理特征主要包括 淀粉样蛋白（A）沉积和异常磷酸化的tau蛋白聚集、血管淀粉样变性、皮层和海马神经元丢失导致的细胞外神经原纤维缠结形成的老年斑（SP）[1]。AD导致不可逆的心理和认知缺陷，包括人格障碍、记忆力减退和智力异常，疾病晚期包括视觉系统在内的中央感觉系统也会受到影响。总的来说，AD并发症会缩短寿命，影响患者生活质量并导致身体受损。为了降低社会和经济成本以及疾病对患者及其家人的负担，人们进行了一些尝试来确定疾病诊断标记物[2]。本研究旨在探讨-淀粉样蛋白1-42（A1-42）、tau蛋白和丙二醛（MDA）在AD患者中的表达及其意义，报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料选取2017年1月至2019年12月在浙江省台州市第一人民医院住院的82例AD患者为AD组，纳入标准：（1）符合AD诊断标准[3]；（2）临床资料完整；（3）年龄61～88岁；（4）能配合各项检查。排除标准：（1）有明确的精神类疾病病史者；（2）癫痫病或脑外伤史者；（3）合并慢性肝、肾疾病者；（4）合并肿瘤、感染性疾病者；（5）依从性差者。另选同期来院健康体检者40例为对照组。本研究经本院医学伦理委员会批准，且患者及家属均知情，并签同意书。

1.2 方法采集受试者清晨空腹外周血3 ml，离心取血清置于－80℃冰箱保存备检。采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）检测外周血清中的A1-42和tau水平，试剂盒由武汉默沙克生物科技有限公司提供；采用硫代巴比妥酸（TAB）法检测MDA水平，试剂盒由自南京建成生物工程研究所提供。……