曲克芦丁脑蛋白水解物联合尤瑞克林对急性脑梗死患者凝血功能的影响

文/侯素艳

急性脑梗死患者多伴有眩晕、恶心、头痛等症状，易损伤神经功能[1]。该病病情发展较快，常规多采用补液、抗凝、静脉溶栓等方式治疗，尤瑞克林能够舒张脑血管，抑制血小板聚集，利于促进神经功能改善[2]。研究表明，加用神经功能改善药物能够进一步控制脑梗死相关症状，防止病情恶化[3]。曲克芦丁脑蛋白水解物为神经营养药物，临床多用于治疗与脑血管疾病相关的功能障碍[4]。基于此，本研究在急性脑梗死患者中采用曲克芦丁脑蛋白水解物+尤瑞克林治疗，分析其临床应用效果。现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

纳入保定第七医院于2019年10月—2020年11月126例急性脑梗死患者，按随机数字表法分为两组，每组各63例。对照组男33例，女30例；年龄52～74岁，平均（63.21±1.15）岁；病程2～16h，平均（9.11±1.53）h。观察组男29例，女34例；年龄52～76岁，平均（63.54±1.27）岁；病程2～16h，平均（9.24±1.39）h。两组比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2 入选标准

（1）纳入标准：符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014》[5]中相关诊断；首次发病；凝血功能无异常；知情且签署同意书。（2）排除标准：严重器质性疾病；对研究药物不耐受；精神障碍；短期内使用过影响治疗药物。

1.3 方法

对照组给药尤瑞克林（广东天普生化医药股份有限公司，国药准字：H20052064）治疗，与剂量为250mL的生理盐水融合，保证在1h内完成滴注，1次/d，治疗时间为2周。观察组在对照组基础上给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液（吉林四环制药有限公司，国药准字：H22026573）治疗，规格为10ml，与剂量为250mL的生理盐水融合，进行静脉滴注，1次/d，治疗时间为2周。……