沙金平 徐 赟 刁云辉
胃癌是起源于胃粘膜上皮的恶性肿瘤,该病常隐匿发病,无特异性症状,患者多表现为恶心、呕吐等消化不良症状[1]。近些年,有研究发现,特异AT序列结合蛋白2(Special AT-rich sequence-binding protein 2,SATB2)、叉头框转录因子1(forkhead box k1,FOXK1)与乳腺癌、大肠癌、结直肠癌的发生密切相关,而胃腺癌与结直肠癌的形态学较为相似,免疫表型也存在共同点[2],但目前有关其与胃癌的关系尚不可知,故本研究分析癌组织FOXK1、SATB2在胃癌组织中的表达及与临床病理参数的关系,旨在探究其对胃癌的诊断价值及预后的相关性,为胃癌的早期诊断及治疗提供理论参考依据,现报告如下。
以2013年7月至2015年7月在我院就诊的胃癌患者153例为研究对象,其中男性90例,女性63例;年龄46~78岁,平均(63.27±6.39)岁;淋巴结转移者91例,远处转移者64例;分化程度:高分化51例、中分化62例、低分化40例;TNM分期:Ⅰ期46例、Ⅱ期68例、Ⅲ期21例、Ⅳ期18例;组织学分型:管状腺癌69例、印戒细胞癌41例、黏液腺癌25例、乳头状腺癌18例。
①符合《胃癌规范化诊疗指南(试行)》[3]关于胃癌的诊断标准;②患者均知晓本研究的研究内容,且已签署同意书;③经组织病理学检查确诊为胃癌患者;④行手术治疗者。
①严重肝肾功能异常者;②其他原发性肿瘤患者;③临床资料缺失者;④入组前已接受抗肿瘤治疗者;⑤严重感染性疾病患者;⑥严重免疫缺陷疾病患者。
取距肿瘤边缘5 cm的癌旁组织(经快速病理检查确定为正常组织,且切缘肿瘤细胞存留为阴性)经胃镜活检切除后放置于-80 ℃下保存备用。……