血清miR-223与急性胰腺炎进展的相关性研究

徐冰冰 彭登云 王草原

（漯河医学高等专科学校第二附属医院ICU，河南 漯河462300）

急性胰腺炎（Acute pancreatitis，AP）是常见的胰腺坏死性炎症，表现为胰腺腺泡发炎、浮肿和坏死等，常伴有肝、肺损伤等并发症[1]。急性胰腺炎的最初病理变化是胰腺内蛋白酶激活并引起胰腺腺泡细胞损伤，导致炎症细胞和细胞因子积聚，随后发生系统性级联反应[2]。在急性胰腺炎的严重病例中，炎性细胞因子的释放可引起全身炎性反应综合征，严重时出现多器官功能衰竭和患者死亡。因此，急性胰腺炎的严重程度取决于胰腺腺泡细胞死亡和炎性损伤。

MicroRNA（miRNA）是小的非编码RNA片段，可通过抑制mRNA翻译成蛋白质或促进mRNA降解而参与转录后调控。最近研究表明，血浆或血清中的miRNA可以被稳定地检测出来，并用作疾病的诊断和预后标志物[3]。越来越多的证据表明，miRNA的表达与AP的发生和发展相关，这一证据也为AP的诊断、发病机制和最终的基因治疗提供了新的方法[4]。miR-223首先在造血系统中鉴定出来，并显示在髓样中特异性表达，它在髓样分化过程中被诱导，并受多种转录因子调控，可通过调节多种基因转录微调骨髓细胞活性并在炎性疾病中发挥多种作用[5]。而对于miR-223在急性胰腺炎的发生、进展中的作用研究甚少，本研究重点分析miR-223与急性胰腺炎进展相关性，为急性胰腺炎的发生、进展提供新的生物标志物。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2018年1月至2019年1月本院收治的68例AP住院患者。依据急性生理与慢性健康评分……