驱动蛋白样DNA结合蛋白、 p21ras在乳腺癌中的表达及与患者淋巴结转移的关系

畅昶，邓青，张勇峰

河南科技大学第一附属医院病理科，河南 洛阳471000

自20世纪70年代以来，全球乳腺癌的发病率呈逐年上升趋势，乳腺癌的防治成为全球公共卫生问题。近些年来乳腺癌的病死率呈明显下降趋势，究其原因与乳腺癌早期筛查、综合治疗方法的开展等密切相关，尽管乳腺癌是目前疗效最佳的实体瘤之一，但由于肿瘤异质性以及病理特征的多样性，导致患者预后不尽相同。研究表明，乳腺癌原发灶以及转移灶间的分子标志物表达水平存在明显差异，临床可根据此特征为乳腺癌后续治疗方案的合理选择提供重要参考。因此积极探究乳腺癌的分子生物学发病机制，寻找特异性标志物，可为乳腺癌的靶向治疗提供参考，对提高乳腺癌患者的临床治疗效果具有积极意义。驱动蛋白样DNA结合蛋白（kinesin-like DNA binding protein，KNSL4）自首次从人乳腺癌细胞系中被发现以来，研究证实其具有微管驱动功能和转录因子功能，与肿瘤的恶性生物学行为密切相关。自国外学者首次从人肺癌细胞中分离出转化基因ras以来，研究表明ras基因与肺癌、大肠癌以及胰腺癌等发生有关，且52%的肺腺癌存在ras基因突变。目前国内外关于ras基因突变产物p21ras基因与恶性肿瘤发病和恶性生物学行为关系的研究成为关注焦点。但目前国内关于乳腺癌淋巴结转移与KNSL4、p21ras基因关系的研究尚处于初步探索阶段，基于此本文展开临床研究，旨在为乳腺癌的早期诊治提供重要参考，现报道如下。……