马铃薯LINC4206及其靶基因StDFR的克隆与StDFR的生物信息学分析

2021-06-16 07:09:44吴万亿董静静唐锐敏贾小云张红梅
山西农业科学 2021年6期
关键词:生物

吴万亿,张 毅,张 洁,董静静,唐锐敏,贾小云,张红梅

(1.山西农业大学生命科学学院,山西太谷030801;2.山西农业大学农学院,山西太谷030801)

马铃薯(Solanum tuberosumL.)是全球第四大重要的粮食作物[1],仅次于水稻、小麦和玉米,是食品和工业加工的重要原料来源[2],其中,紫肉马铃薯的块茎中积累了丰富的花青素,是开发功能性食品的理想资源[3]。

花青素因其具有自由基清除能力,具有抗氧化、抗衰老、抗肿瘤和免疫活性调节等作用[4-5],作为植物类黄酮生物合成的主要次生代谢产物,随pH值不同使花、果实等器官呈现不同颜色[5-6]。花青素的生物合成发生在细胞质内质网中,从苯丙氨酸开始,经过多次酶促反应、甲基化、糖基化和酰化修饰后转运到液泡或细胞壁中储存[7]。这一过程由众多的结构基因、调控基因和其他调控因子参与。关于结构基因编码的酶的催化作用,已在多种植物中有了深入研究。研究发现,二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)是花青素生物合成途径中的一个关键酶,通过与还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐(NADPH)共同作用,选择性地催化二氢栎皮黄酮(DHQ)、二氢堪非醇(DHK)和二氢杨梅黄酮(DHM)形成不同类型的花青素[8-9],最终使植物叶片、花、果实呈现不同颜色。LOU等[10]研究表明,麝香兰中DFR催化DHM使其花色呈现蓝色,而在草莓[11]中DFR催化DHK使其果实呈现红色。过表达橙花龙胆GlaDFR1和GlaDFR2基因的转基因烟草花色加深[12]。

长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度大于200 nt,没有长的开放阅读框,不具有蛋白编码能力或编码能力很低的非编码RNA[13]。……

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