重组人生长激素对特发性矮小症患儿的疗效分析

屈桂琼 张利莉 韦蓉

重组人生长激素对特发性矮小症患儿的疗效分析

屈桂琼 张利莉 韦蓉

(钦州市第一人民医院,广西 钦州,53300)

分析重组人生长激素对特发性矮小症患儿的效果。纳入我院门诊2018.5～2020.7内收治的86例特发性矮小症患儿依循随机排列法分为对比组（n=43，常规治疗）与试验组（n=43，重组人生长激素治疗），将2组治疗效果进行对比。两组治疗前身高、生长速率与骨龄基本一致，＞0.05，治疗后试验组均优于对比组，＜0.05；试验组不良反应为2.33%，与对比组的13.95%相比更低，＜0.05。特发性矮小症患儿采用重组人生长激素治疗能加快患儿生长速度，提高患儿身高水平，且不良反应较少，建议广泛推广应用。

特发性；重组人生长激素；矮小症

特发性矮小症属于患病原因不详的一种多基因疾病，其临床特征表现为身高低于同龄人，生长速度亦低于同龄人[1]。特发性矮小症的生长水平基本正常，病因排除病理性远远，且当前公认为发病原因是基因疾病，特发性矮小症患病几率在所有矮小症患儿中占比较高，近些年来随着人们生活水平的提升与社会经济的迅速发展，矮小症不仅严重影响患儿生长发育，同时会加重患儿心理与家庭负担[2]。既往临床对于该病尚未有特效治疗措施，但随着基因重组分子生物的完善，重组人生长激素已在特发性矮小症治疗中广泛应用，其作用机制主要是加速骨骼生长，增加心肌收缩力，促进蛋白质合成，提升营养物质的转换率，进而提高患儿免疫功能，促进患儿健康生长发育，具有较佳临床应用效果，其在国外已有较多研究报道，但在国内关于其效果尚未有较多报道[3]。……