直接沉淀法制备Ag3PO4/α-Fe2O3光催化剂及降解亚甲基蓝

高 雅，韩成良，张凌云，邓崇海，董灿灿

(1.合肥学院 分析测试中心，合肥 230601；2.合肥学院 能源材料与化工学院，合肥230601)

近年来，轻工业的发展获得了巨大进步，但对环境造成的污染越来越严重.保护和改善生态环境已变成可持续发展中的重中之重.半导体光催化技术以其耗能低、无二次污染、效率高等显著优点，成为整治和缓解生态环境问题最有效的方法和对策之一[1-4].传统的半导体材料可见光利用率低，研究者发现通过复合物之间形成异质结结构或者在半导体材料中掺杂其他元素可以促进其光生电子与空穴的分离，提高光生电荷载流子的迁移效率，从而获得高催化活性的半导体光催化材料[5-6].

其中Ag3PO4光催化材料具有极强的可见光催化性能，合成简单，受到了广泛研究[7-9].然而Ag3PO4易被光腐蚀、微溶于水、稳定性较差，这限制了其实际应用能力.赤铁矿结构的α-Fe2O3禁带宽度窄(Eg=2.1eV)，可吸收超过40%的太阳光中的能量，化学稳定性高，耐光腐蚀，但由于自身晶格结构所限，其光催化时光生电子与空穴容易复合导致其光催化效率低[10-13].

因此，基于复合物材料形成异质结结构来提高光催化性能的特性，本文通过简单地直接沉淀法将Ag3PO4和α-Fe2O3光催化剂进行复合改性研究，通过XRD、SEM、FT-IR及UV-Vis等手段对催化剂的结构、形貌、性质进行表征.并对亚甲基蓝进行催化降解，研究不同Ag3PO4摩尔分数的Ag3PO4/α-Fe2O3复合催化剂的催化活性.

1 实验部分

1.1 试剂与仪器

六水氯化铁、氢氧化钠、硝酸银、十二水磷酸二氢钠、聚乙烯吡咯烷酮、无水乙醇、亚甲基蓝(均为分析纯)、实验用水为去离子水.