Myosin1H基因多态性与蒙古族骨性下颌后缩易感性的关系

李晓晖， 程书玉， 巴格那， 陈玉友

(内蒙古自治区人民医院口腔科， 内蒙古 呼和浩特 010010)

下颌后缩(mandibular retrusion，MR)是骨性Ⅱ类错合畸形发生的重要病机，此类错合畸形常表现为上颌正常或前突，但下颌后缩，伴前深覆合，开唇露齿，影响口腔颌面部形态及口腔功能[1]。长期以往可能诱发阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome，OSAHS)，增加心脑血管疾患发生风险[2]。前期调查显示，我国青少年安氏Ⅱ类错合畸形发生率超过20%，其中骨性MR比例超过1/2[3]。最新研究指出，骨骼肌收缩功能的正常维持有赖于肌球蛋白重链异构体的调节[4]。肌球蛋白由重链复合组成，承担骨骼肌纤维收缩功能，与骨骼肌可塑性密切相关。I类肌球蛋白(Myosin1H)为非经典肌球蛋白，参与肌肉收缩、膜泡运输、细胞极性建立等过程，该蛋白遗传性改变可能影响骨骼肌生长发育，已证实与南亚人群下颌骨发育异常[5]。但东南亚人群存在种族、地域差异，或存在遗传易感性区别。为探讨Myosin1H基因多态性与蒙古族骨性MR易感性的关系，现对本地区蒙古族骨性Ⅱ类错合畸形、骨性Ⅰ类错颌畸形患者Myosin1H基因多态性进行检测，探究Myosin1H基因多态性与骨性MR患病的关系，从遗传基因学方面分析骨性MR的病机，以期为该病防治提供指导，报道如下：

1 资料与方法

1.1一般资料：纳入2017年1月至2019年8月我院口腔科就诊的以MR为主的骨性Ⅱ类错合畸形61例作为观察组，同期就诊骨性Ⅰ类错颌畸形61例作为对照组。观察组纳入标准：均为内蒙古境内蒙古族；无不同族群、不同种族婚史或同居史；……