氨氯地平对去势大鼠前列腺增生的影响及其机制

李卓 莫介荣 叶木石 莫妍妍 彭志宏 吴昊开 柳建军

1广东医科大学附属医院泌尿外科（广东湛江524000）；2佛山市第一人民医院急诊科（广东佛山528000）

良性前列腺增生（BPH）近年来已成为一个严重的健康问题，并影响世界范围内老年男性的生活质量，且良性前列腺增生发病率有明显上升趋势，很多患者最终都要接受手术治疗［1-2］。然而，其发病机制尚未明确。据统计，60 岁以上的BPH 患者中，约25%伴有高血压［3］，其前列腺体积明显高于非高血压患者，另一项研究显示BPH 与（舒张）血压［4］呈正相关，而且高血压可使前列腺上皮及间质细胞增殖增加，前列腺体积及前列腺上皮细胞增殖率与高血压持续时间显著相关［5］，提示高血压病和BPH 显著相关，更说明高血压是BPH 的一个重要因素，因此，高血压的治疗可以减轻甚至抑制BPH 的发生发展。治疗高血压的钙离子阻滞剂在治疗高血压的同时也对BPH 的防治有相关作用，或许能增强特异性抗BPH 治疗的效果。根据目前的报道，氨氯地平钙通道阻滞剂（CCB）是世界卫生组织/国际高血压学会推荐的一线降压药之一，可用于治疗不同程度的高血压［6］。因此，本研究通过建立BPH 大鼠模型，通过多种方法探究氨氯地平对BPH的作用效果及其可能机制。

1 材料与方法

1.1 试剂和药品大鼠酸性磷酸酶和大鼠非前列腺特异性酸性磷酸酶酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂盒购自R&D（美国），Trizol RNA 分离试剂盒购自Sigma。VEGF 抗体、Bcl-2 抗体、Bax 抗体、GAPDH 抗体均购自Bioss（中国北京），SP-0023 免疫组化试剂盒购自Zymed（美国）。AR 和actin 的PCR 引物由南京建成生物工程研究所（中国南京）提供，非那雄胺购自Proscar（5 mg，lot no.）。……