帕罗西汀联合西酞普兰对产后抑郁产妇血清IL-6、IL-1β、TNF-α的影响

刘彦芳

(通许第一医院，河南 开封 475400)

研究显示全球抑郁症产妇超过3亿，我国约有2.1%人群患有抑郁症[1]。产后抑郁作为产后并发症也属于抑郁症疾病的范畴，主要是产妇由于产后心绪不宁以及产后精神状态不佳，引起产妇出现抑郁的症状，对任何事物都丧失兴趣，在情绪方便出现暴躁、焦虑等情况，轻者对自己丧失信心，对自己产生怀疑，严重者会出现轻生的情况[2]。目前临床上常用帕罗西汀和西酞普兰药物进行产后抑郁的早期治疗，但西酞普兰治疗较容易出现不良反应[3]。因此，本次临床试验为研究帕罗西汀联合西酞普兰对产后抑郁产妇血清IL-6、IL-1β、TNF-α的影响。报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2018年2月30～2019年6月30日在通许第一医院治疗的产后抑郁产妇，根据治疗方式的不同分组治疗；其中试验组40例，平均年龄(27.56±3.1)岁，平均病程(5.7±2.6)月；对照组40例，平均年龄(27.71±2.4)岁，平均病程(6.7±2.6)月。两组产妇的基本资料无统计学差异，不具有统计学意义(P>0.05)。

纳入标准：产妇均符合WHO制定的产后抑郁的诊断标准[2]，且符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第三版)》中对抑郁症的诊断；其所有产妇均在18岁以上，且孕周均在25周以上；所有孕妇均有较好的依从性，无基础疾病，精神状态良好。排除标准：基础疾病如心脑血管疾病、急性疾病以及肝肾功能障碍的产妇等；排除治疗前进行过抗抑郁治疗的产妇，且具有严重精神障碍产妇。

产妇签署临床试验知情同意书，自愿加入本次临床试验；试验经医院伦理委员会审核。