植物甲基化类黄酮及其O-甲基转移酶研究进展

2021-07-07 11:06:08陈建华李晓曼杨文钰
天然产物研究与开发 2021年6期
关键词:生物植物功能

陈建华,李晓曼,杨文钰,刘 江*

1农业部西南作物生理生态与耕作重点实验室;2四川省作物带状复合种植工程技术研究中心;3四川农业大学 生态农业研究所,成都 611130

果蔬、豆类和茶叶中富含类黄酮[1],因其具有抗抑郁[2]、抗炎、抗过敏、抗糖尿病、抗衰老[3]和抗癌[4]等多种药用功能而备受关注[5]。类黄酮结构与其生物功能密切相关,O-甲基化类黄酮是含有OCH3基团的类黄酮,其在植物根瘤固氮[6,7]、吸引昆虫传粉[8,9]等生长发育进程及抗虫、抗病[10]、抗杂草[11]等抗逆[12,13]反应中发挥了重要作用。研究证实,O-甲基化类黄酮具有更强的抗氧化[14]、抗炎[15]、抗癌[16]等功能,且具有更高的生物利用度[17,18],更具药用价值。类黄酮O-甲基转移酶(FOMT)属于O-甲基转移酶(OMT)亚家族,催化类黄酮合成O-甲基化类黄酮,在植物中广泛存在。本文综述了O-甲基化类黄酮结构与功能,及OCH3基团对其功能的影响;整理归纳了FOMT研究现状,并对其进行了生物信息学分析,以期为O-甲基化类黄酮及FOMT的进一步的研究与应用开发提供参考。

1 O-甲基化类黄酮结构

类黄酮是重要的植物次生代谢产物,在植物中存在超过10 000种类黄酮[19],其基本结构为C6-C3-C4,是一类2-苯基色原酮类化合物,由两个芳环(A和B),通过含氧杂环(环C)连接形成。其合成起始于丙二酰辅酶A和4-香豆酸辅酶A[20],与木质素具有共同的合成前体,也有一些特殊的类黄酮的合成起始于辅酶A,如肉桂酸和二羟基香豆酸。类黄酮亚组包括:黄酮、黄酮醇、黄烷酮、黄烷醇、异黄酮、花色素等。修饰反应导致了类黄酮化合物结构与功能的多样性[21],基本的修饰反应包括:酰基化、糖基化、羟基化、异戊烯基化、甲基化等。……

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