王宝莹,赵蕾
(1.临沂市妇女儿童医院新生儿科,山东 临沂 276000;2.沂水县沂城街道社区卫生服务中心儿科,山东 沂水 276400)
凝血功能障碍性疾病分为遗传性和获得性,是因某种凝血功能异常或凝血因子缺乏导致的出血性疾病[1]。其中较常见的是获得性凝血功能障碍,多发生于成年人。而遗传性凝血功能障碍通常是由于单一的凝血因子缺乏导致,发生常伴有家族病史,多在婴幼儿时期就会有出血症状[2]。新生儿凝血功能处于低活性的生理状态,会导致新生儿出现凝血功能障碍,尤其是早产儿和病理儿,若干预不及时,极易发展为弥散性血管内凝血,严重威胁新生儿的生命安全[3]。目前临床治疗新生儿凝血功能障碍多采用新鲜冰冻血浆、肝素等方法,但临床疗效并不理想[4]。基于此,本研究采用维生素K-1联合酚磺乙胺治疗凝血功能障碍新生儿,旨在探讨治疗的有效方案,为今后治疗新生儿凝血功能障碍提供参考依据,现报道如下。
1.1 临床资料 选取2019年1—12月于本院就诊的150例患有凝血功能障碍新生儿,依据治疗方法不同分为两组,各75例。对照组男43例,女32例;出生时间2~27 d,平均出生时间(14.9±0.6)d。研究组男47例,女28例;出生时间1~28 d,平均出生时间(14.5±1.0)d。本研究经本院医学伦理委员会审核批准。
1.2 方法 两组均输注新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物、血小板等常规治疗。对照组在常规治疗基础上加入维生素K-1注射液,每天1次,每次输注速度不超过每分钟1 mg,采用微量注射泵持续静脉输注或静脉缓慢注射,每次剂量为2 mg。……