红豆树组培苗微枝瓶外和瓶内生根效果比较

桂 平， 韦小丽

(1.贵州大学林学院， 贵阳 550025； 2.铜仁职业技术学院农学院， 贵州 铜仁 554300)

植物组织培养常用的生根方式为瓶内生根，其不足之处是组培苗生根后苗还需进行驯化炼苗移栽，此法耗时长且在移栽过程中会造成一定的幼苗损耗。因此，一种微枝瓶外生根技术受到学者们的青睐[1-4]。红豆树(OrmosiahosieiHemsletWils)为红豆属常绿乔木，国家Ⅱ级重点保护珍贵植物，我国特有乡土树种[5-6]。由于红豆树自身结实具有大小年现象，再加上人为破坏及环境的影响等多方面的原因，致使红豆树自然资源十分稀缺[7],探索一种高效的红豆树组织培养方式是解决红豆树种质资源颈瓶的有效途径。关于红豆树组织培养的研究已有一些报道[8-11]，但生根方式均采用的瓶内生根，生根率不理想[10-11]。本研究借鉴前人开展试管外生根的经验，以增殖的红豆树无根试管苗为材料，开展了瓶外和瓶内生根试验，探寻提高红豆树组培苗生根率、缩短出苗周期、高效节约的生根途径，为高效培育红豆树苗木提供技术参考。

1 材料与方法

1.1 供试材料

选用高度大于3.5 cm且生长健壮的试管增殖无根苗，基部斜切处理后稍晾干作瓶内外生根备用。

1.2 试验方法

1.2.1瓶内生根培养

设计3因素3水平的正交试验(表1)，采用正交表为L9(34)，培养基中均添加8 g·L-1的琼脂，30 g·L-1的蔗糖，高压灭菌前pH调至6.0，每个处理20个试材，2次重复。接种后将培养物置于(25±2)℃、12 h·d-1光照时间、3 000 lx光照强度的环境中培养。每10 d观察记录一次根系诱导情况，60 d后统计生根株数与生根条数。……