王旭兰,张炜,李喆,王亚萍,吴皓宇,王群让,邢坤,常凤军,王英
急性心肌梗死(AMI)是在冠状动脉(冠脉)发生狭窄的基础上因各种诱因(如劳累、情绪波动等)导致斑块破裂而激活血小板,激活的血小板进一步刺激更多的血栓形成和产生缩血管物质,最终致使冠脉持续性缺血缺氧和心肌坏死。临床多表现为剧烈而持续的胸痛,同时伴血清心肌酶活性增高及心电图动态演变,有极高的致死率[1]。循环微粒(MPs)是机体在各种刺激诱导下由内皮细胞、血小板等血管源细胞释放的微小颗粒,既往研究发现MPs与内皮功能损坏密切关系[2,3]。AMI的有效处理方式是冠脉介入治疗,但AMI患者行冠脉介入治疗时缺血再灌注是其常见并发症,缺血再灌注时各种炎症因子释放和血小板的激活是否会影响MPs的功能和数量目前尚未报道。本研究通过比较行冠脉介入治疗的稳定型心绞痛及AMI患者(发生缺血再灌注者)的MPs功能及数量的差异,探讨MPs在心肌缺血再灌注中的作用。
1.1 研究对象本实验为前瞻性研究,实验组为2017年2~7月就诊于陕西中医药大学附属医院心血管内科的AMI患者30例,年龄40~62(48.62±10.41)岁,排除2型糖尿病、高血压、肾功能衰竭、严重感染性疾病等患者。对照组为同期就诊的稳定型心绞痛患者30例,年龄42~65(50.79±11.38)岁。所有参与者均签署知情同意书,本研究通过我院伦理委员会批注。
1.2 MPs提取冠脉介入治疗结束时抽两组患者的冠脉血(实验组抽取缺血再灌注时冠脉血液),依参考文献提取MPs:血液标本低温送至医院实验中心,离心(4℃ 4000 rpm,10 min)后提取上层血浆再次离心(4℃ 11 000 g,2 min),离心后上层血浆为乏血小板血浆。……