钱娅
(南通大学第二附属医院/南通市第一人民医院,江苏 南通 226000)
药品不良反应监测管理是保证药品使用安全性的重要基础,因此在进行管理中要明确管理内容,并不断改进管理质量,以此为基础避免不良反应的发生。基于此本研究选择部分患者进行分析,做出如下报道。
1.1 一般资料。本研究选取2019年12月至2020年12月我院门诊收治的患者90例进行分析,将患者分为参照组和研究组,各45例。年龄17~66岁,平均(42.49±2.06)岁,资料可用于比较。
1.2 方法。参照组进行药品不良反应监测管理时使用常规管理方法。研究组则对药品不良反应监测管理中存在的问题进行分析后,提出相应的解决对策,具体分析如下:
1.2.1 药品不良反应监测管理中存在的问题:①临床药师缺乏对药品不良反应的监督力度。在药品不良反应监督过程中,其对专业性的要求较高,且监督工作具有一定的复杂性,另外部分临床药物对于专业知识的掌握不足,同时对药品不良反应的类型了解不够彻底,所以导致药品不良反应的监管难度增加[1]。另外,药品不良反应的监测管理中,责任的分配缺乏明确性,多是由临床医务人员进行监测,使得药师对药品使用的合理性和安全性无法掌控。②医务人员缺乏药品不良反应的认知。药剂科医务人员缺乏对药品不良反应的认知,且在实际管理的过程中,未明确自身职责,对监管方法的掌握不足,而且还有少部分监管人员,不仅缺乏对药品不良反应的认知,还缺乏对医疗事故的认知,从而导致在进行监管工作时会有心理上的抵触[2]。……