猫须草的组织培养及扦插繁殖试验初报

李 纲 张振乾

（湖南农业大学 湖南长沙 410125）

通过采用扦插繁殖和组织培养两种技术在永州市对猫须草进行繁殖试验，对猫须草的无性扦插繁殖和组培快繁技术进行初步研究，能为以后猫须草在永州市的大批量栽培种植和迅速推广打好技术基础。湖南有着广泛的“药食两用”市场需要，对猫须草的开发研究不仅可以丰富永州中药材种植品种，大面积推广和生产药食两用作物，同时还为天然植物基因资源库的开发利用找到一条新的途径[1-2]。猫须草的种子繁殖技术问题解决后，又可促进农民致富，助推农村劳动力就业。

1 材料与方法

1.1 实验材料和仪器

萘乙酸（国药集团化学试剂有限公司）、吲哚丁酸（木木生物技术有限公司）均为分析纯，此外还有酒精（75%）（广州市化学试剂厂）、氯化汞（河南焦作市中站区橡胶助剂厂）、新洁尔灭、枝剪、黄砂壤、活性炭、香蕉、MS 培养基、N6 培养基。

1.2 实验方法

1.2.1 组织培养

（1）外植体的选取及清洗。取猫须草茎尖5 cm 左右，放置于玻璃瓶中用清水冲洗10 min，然后用新洁尔灭洗涤，再用清水冲洗20 min。洗净后迅速放入接种室，用75%酒精或者0.1%氯化汞清洗10 s，即可进行接种[3]。

（2）接种。在超净工作台接种时，切除灭菌后氧化的黑色部位，留下茎尖和较嫩的腋芽约1 cm，按照表1所设置的4 种培养基进行培养，每种接20 瓶，每瓶放置4 个～6 个芽点。接种后放入培养室，温度控制在 21.0 ℃～23.5 ℃，光照度为2 000 lx，光照时间为12 h，进行分化处理，并进行观察。

表1 四种培养基处理方式

1.2.2 扦插繁育

1.2.2.1 猫须草的春季扦插试验