MTHFR 基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性研究

张洧，陈汉波，陈彦彬，许伟

（广东省潮州市中心医院 神经内科，广东 潮州 521000）

0 引言

脑梗死病因有多种，动脉粥样硬化是脑梗死最常见的病因，其他包括心源性栓塞、血管炎或其他原因[1]。近年来脑梗死与基因变异的相关性成为研究的热点[2]。高同型半胱氨酸（Hcy）血症是阻塞性血管疾病及缺血性卒中的独立危险因素，亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因C677T变异导致该酶活性降低是高HCY血症的主要原因[3]。资料显示[4]：MTHFR基因类型突变的检测可以减少动脉粥样硬化性脑梗死的发生率。基于此，本次研究纳入广东省潮州市中心医院收治的191例动脉粥样硬化性脑梗死患者（研究组）和同期在我院行健康体检的130例健康者（对照组）为研究对象，分析MTHFR基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性。具体内容报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料。纳入广东省潮州市中心医院2018年7月至2019年9月收治的191例动脉粥样硬化性脑梗死患者（研究组）和同期在我院行健康体检的130例健康者（对照组）为研究对象，对照组中男59例，女71例，年龄19～81岁，平均（58.50±2.14）岁。对照组纳入标准：①排除脑血管疾病、心血管疾病、严重肝肾功能疾病、高血压、糖尿病等病史；②签署知情同意书。研究组中男115例，女76例，年龄20～89岁，平均（67.43±2.79）岁，发病时间1 h～20 d，平均（8.14±2.06）d，糖尿病54例，高血压169例；统计学分析两组患者的一般资料（性病、年龄等），对比无统计学意义（P＞0.05）。本次研究经我院伦理委员会批准。纳入标准[5]：①患者均经头颅CT或MRI检查确诊为脑梗死，符合1995年全国第四届脑血管学术会议制定的诊断标准[6]；……