左志华,曾楚怡,姜 瑶,陶华林,郭永灿
1 西南医科大学附属医院 检验科,四川 泸州 646000;2西南医科大学附属中医医院 检验科,四川 泸州 646000
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指在非酒精性因素的作用下,肝细胞发生脂肪变性、脂质代谢紊乱及异常沉积等一系列临床病理变化,可从最初的单纯性非酒精性脂肪肝、肝炎逐步向肝纤维化、肝硬化过渡,并最终发展为肝细胞癌。近年来,随着生活方式和饮食结构的改变,全球NAFLD的患病率不断增加,高达25.24%,已超越病毒性肝炎成为全球最常见的肝脏疾病[1-2]。然而目前关于NAFLD形成机制的研究主要集中于脂质代谢紊乱、胰岛素抵抗、氧化应激等细胞层次,其具体分子机制尚不明确。
随着微阵列检测技术的广泛运用,许多研究发现长链非编码RNA(lncRNA)的表达水平在正常肝组织细胞与NAFLD之间存在显著性差异[3];同时,实验研究[4]证实,lncRNA可通过参与调控肝脏脂质代谢等相关信号通路中的基因与蛋白表达,来促进NAFLD的发生以及向肝纤维化、肝硬化的发展。lncRNA在NAFLD形成中的作用机制以及作为诊断标志物和治疗靶点的潜力,成为了当前分子研究的热点。因此本文主要对近年来报道的参与NAFLD形成的lncRNA及其调控机制作一综述。
lncRNA是一类转录本长度大于200个核苷酸的内源性非编码RNA分子,其结构包含5’帽子、3’多聚腺苷尾和多个外显子[5]。lncRNA除了具有某些与其他小RNA类似的一级结构以及不参与编码蛋白的特性外,还具有复杂的多级结构和相对较低的序列保守性。……