潘平新,马瑞,马彦军,任小燕
(甘肃农业大学林学院,甘肃 兰州 730070)
遗传多样性(genetic diversity)是研究生物多样性的一个重要层次,是其他一切多样性的基础和最重要的成分。遗传多样性指地球上所有生物携带的各种遗传信息的总和。遗传多样性的检测方法随着生物学,尤其是遗传学和分子生物学的发展不断提高和完善,从形态学水平、细胞学水平、生理生化水平逐渐发展到分子水平。分子水平的遗传多样性研究一般是通过遗传标记进行[1]。分子标记是在DNA水平上研究植物遗传多样性的方法,在分子水平上反映物种个体间或种群间的差异,是一种较为理想的遗传标记形式。DNA分子标记技术主要有基于分子杂交检测的RFLP,基于PCR的RAPD、SSR、ISSR、AFLP等,以及上述一些方法的改进方法[2]。简单重复序列即SSR(Simple Sequence Repeat)由Moore等于1991年创立,是一类由几个碱基组成的基序串联重复而成的DNA序列,其长度一般较短,每单元长度在1~6 bp,两边有保守的DNA序列。SSR标记因具有高度的多态性、数量丰富、信息含量高和重复性好等特点,而且对DNA的纯度要求不高,这就大大减少了分子标记工作的复杂度。并且SSR标记覆盖整个基因组,遵循孟德尔遗传规律,呈现多基因特点,表现为共显性遗传[3-6]。
胡枝子属(Lespedeza)是豆科蝶形花亚科中一个较大的属,本属植物全世界约有100余种,分布在亚洲、大洋洲、欧洲和北美洲的湿润、半湿润地区[7]。我国有65种[8],集中分布于东北、黄河流域和安徽、浙江、湖北等省区以及台湾山地的林缘、林迹地。该属植物具有广泛的用途,较高的开发利用价值,因此,国外从20世纪初就开始了其引种和栽培技术的研究工作,并取得了一系列的成果。……