牛凸隆病毒HE基因分子特征分析

赵 龙，汤 承,2，岳 华,2*

(1.西南民族大学畜牧兽医学院，成都 610041；2.青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部重点实验室，成都 610041)

牛凸隆病毒(bovine torovirus,BToV)是套式病毒目(Nidovirales)托巴套氏病毒科(Tobaniviridae)凸隆病毒属 (Torovirus)的成员[1]，是经证实的牛腹泻病原，主要引起犊牛腹泻甚至死亡，同时也可引起成年牛腹泻[2-3]。该病毒在牛呼吸道中也可检出，具有双重组织嗜性，是潜在的呼吸道致病因子[4-5]。自1982年在美国首次报道以来，目前世界上已有17个国家报道BToV的存在或流行，其已经具有广泛的地域分布[4-14]。

BToV为有囊膜单股正链RNA病毒，基因组由5′UTR和ORF1a、ORF1b、S、M、HE、N 6个ORF区以及3′UTR组成[15]。其中,HE基因编码的血凝素酯酶蛋白(HE蛋白)具有凝集素结构域 R(136—282 aa)、酯酶结构域 E(21—135 aa、283—338 aa)、膜近端结构域 MP(15—20 aa、339—384 aa)3个 结构域[16-17]。在病毒感染的初期，HE蛋白帮助病毒实现与唾液酸的可逆性结合，从而逃避宿主的免疫作用[16,18-19]。这种具有受体破坏酶活性的结构蛋白还在A群β冠状病毒、C型流感病毒、传染性鲑鱼贫血病毒这3类病毒中发现[16,19-21]。在A群β冠状病毒中，血凝素酯酶蛋白不仅作为病毒感染过程中的第二受体，还参与宿主特异性和组织嗜性的改变，并且还能诱导机体产生中和抗体[22-24]。在C型流感病毒中，血凝素酯酶蛋白的变异可能会导致病毒发生抗原漂移[25]。而在传染性鲑鱼贫血病毒中，血凝素酯酶蛋白则决定着病毒的致病性[21]。可见血凝素酯酶蛋白与病毒的毒力改变、组织嗜性改变、和跨种间传播密切相关，在病毒的感染与进化中起着重要作用。

根据HE基因序列特征可将BToV划分为3个基因型(基因Ⅰ～Ⅲ型)[26]，当前世界各国主要流行的是Ⅱ型和Ⅲ型[3,8,27]。……