人补体因子H相关蛋白在膀胱癌的诊断、病理分级及临床分期中的应用价值

2021-07-27 06:17:00刘杨张志平彭道荣邢瑞青李静赵媛刘家云
临床检验杂志 2021年6期
关键词:检测

刘杨,张志平,彭道荣,邢瑞青,李静,赵媛,刘家云

(空军军医大学第一附属医院西京医院检验科,西安 710032)

人补体因子H相关蛋白(human complement factor H-related protein,hCFHrp)是由尿路上皮肿瘤细胞和巨噬细胞产生的,其可打断补体级联反应,使人体免疫系统不能很好地识别恶性肿瘤细胞,逃避宿主免疫系统,从而参与肿瘤细胞的发生、发展、侵袭和转移过程[1-2]。当膀胱发生肿瘤时,膀胱肿瘤细胞分泌的hCFHrp可与基底膜表面相关受体结合,释放蛋白水解酶水解基底膜,含hCFHrp的基底膜碎片释放至膀胱内聚合成相对分子质量Mr(×103)为16~165的高分子复合物,即膀胱肿瘤相关抗原(bladder tumor associated antigen,BTA)[3]。hCFHrp是BTA的具体成分,尿液BTA检测的抗原为补体因子H相关蛋白,故而传统将补体因子H相关蛋白简称为BTA。目前,尿液hCFHrp检测作为一种无创、便捷且经济的膀胱癌检测方法,越来越受到临床的重视。本文旨在研究尿液hCFHrp在诊断膀胱癌中的应用价值并分析其与患者临床病理参数的关系。

1 资料与方法

1.1一般资料 回顾性分析2020年4月至12月西京医院泌尿外科收治住院的膀胱癌患者的临床资料。纳入标准:(1)患者首次经膀胱镜电切除术或手术后送病理活检确诊为膀胱癌。(2)病理结果均由2名病理医师双盲阅片确诊。(3)患者在行膀胱镜电切除术或手术等泌尿系统有创检查前进行尿液hCFHrp检测,且未接受过任何泌尿系统疾病的治疗。(4)临床资料完整。排除标准:(1)合并有泌尿系统其他恶性肿瘤的患者。(2)合并有泌尿系统结石及肾功能下降的患者。(3)合并有其他部位肿瘤并接受过手术或放、化疗的患者。……

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