微小RNA-34a对A549细胞增殖的影响及其可能机制▲

左清平 张顺芝 何鸽飞 刘晓慧 袁 立

(湖南省长沙市第一医院药剂科，长沙市 410000，电子邮箱:aahyxaa@163.com)

肺癌又称为原发性支气管肺癌，根据病理分级可分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌两大类[1]。肺癌发病机制所涉及的生物学过程较为复杂，恶性程度高，易复发与转移，近年来肺癌的发病率明显上升，其死亡率在恶性肿瘤死因中位居第一位[2]，但目前临床上尚无肺癌的特异性治疗方法，晚期肺癌患者的病情难以控制，复发率高，患者5年生存率低于14.5%[3]。研究表明，肺癌本质上是一种多基因疾病，其发病机制受多个基因的共同调节，疾病的发展与转归机制复杂[4]。因此，从肺癌的发病机制出发寻找新的治疗途径，做到早期诊断与早期治疗是目前肺癌治疗的重点[5]。微小RNA(microRNA，miRNA)是一类非编码RNA序列，可在转录后水平上对基因的表达进行调控[6]，参与细胞的增殖、凋亡、癌变等多种生物学过程，miRNA的异常表达与疾病的发生发展密切相关[7-8]。miRNA-34a被证明在多种肿瘤疾病中呈低表达，并具有抑癌作用。研究显示，miRNA-34a在肺癌患者血清中低表达，并与患者预后直接相关[9]。但miRNA-34a是否可以抑制肺癌细胞的侵袭和增殖，是否可作为肺癌的早期诊断和预后评估指标，目前尚未完全清楚。本研究旨在探讨miRNA-34a对肺癌细胞增殖与迁移的影响，并分析其可能的分子作用机制，为肺癌的防治和预后评估提供参考。

1 材料与方法

1.1 细胞来源 人肺癌细胞株A549(批号：XTK20181215S)、H1299(批号：HKT20190111)、PC9(批号：FGF20190104)及人正常肺上皮细胞系BEAS-2B细胞(批号：FDG20190212)均购自美国菌种保藏中心。……