miR-214-3p对缺糖缺氧再灌注诱导PC12细胞凋亡的作用及机制*

郭冬芬， 任真奎， 胡玉梅， 吴昌学*， 禹文峰*

(1.贵州医科大学 分子生物学重点实验室， 贵州 贵阳 550004； 2.贵州医科大学 地方病与少数民族疾病教育部重点实验室， 贵州 贵阳 550004； 3.黔西南州人民医院 检验科， 贵州 兴义 562400)

脑卒中是一种急性脑血管疾病，分为出血性和缺血性脑卒中，其中急性缺血性脑卒中又称为脑梗死，是由于脑组织局部区域血液供应障碍，导致脑组织缺血、缺氧而发生坏死[1-2]。缺血性脑卒中具有高发病率、高致残及高死亡率的特点，严重威胁人类健康，是世界范围内致残和致死的第二大疾病[3-5]。溶栓是目前公认的临床治疗急性缺血性脑卒中的唯一有效的治疗方案[6-7]，然而静脉溶栓增加了出血性转化的风险，反而会造成患者病情恶化和死亡[8-9]，因而寻找新的治疗靶点是研究者们一直重点关注的方向。micro RNA(miRNA)是小非编码RNA中的一类，长度为21个核苷酸，能在转录后参与基因表达的调控，在细胞信号通路中发挥着重要功能，亦可在许多生理或病理过程中发生表达异常[10]。近年研究发现，miRNA与急性脑卒中发生具有密切关系[11]；脑卒中患者中出现miRNA表达异常，如与发育相关的miR-124在大鼠和小鼠脑卒中模型中表达均显著上调[12-13]，miR-210在脑卒中患者血液中表达下调[14]。B淋巴细胞瘤因子2样蛋白2(B-cell lymphoma 2 like protein 2，BCL2L2)作为BCL2家族新成员之一，具有抗凋亡功能[15]，但miR-214-3p是否能通过靶向BCL2L2而参与调控神经元凋亡尚未见相关报道。因此，本研究通过构建大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤细胞缺糖缺氧再灌注模型，检测miR-214-3p表达的变化及其对细胞凋亡的影响，探讨miR-214-3p与脑卒中的相关性。……