转基因作物中CaMV 35S序列信号双重放大的电化学基因传感方法

郑海松，谢晶琦，孙娟娟，叶永康，操小栋*

（1．合肥海关技术中心，安徽 合肥 230022；2．合肥工业大学 食品与生物工程学院，安徽 合肥 230009）

转基因作物在全球种植面积逐年增加，越来越多的转基因作物被批准用于食品、饲料和其它工业品（如纺织品、药品及塑料制品等）的加工。同时，转基因产品因对人类或动物可能带来潜在的健康威胁及对环境和生态带来风险而在全球范围内引起广泛的争议。为了应对转基因技术存在的潜在风险，回应公众的关注，保证国际贸易顺利进行，我国2017年最新修订的《农业转基因生物标识管理办法》对目录上所列的转基因生物采取强制标注，以加强对转基因生物的监管，保证消费者的基本权利。其中，转基因成分的检测和识别是其中的重要组成部分［1］。转基因植物中普遍含有外源基因如花椰菜花叶病毒35S（CaMV 35S）启动子、根癌农杆菌终止子（Terminator nopaline synthase，tNOS）或其他特定目标基因序列等。针对这些特定序列，聚合酶链反应（PCR）方法具有高灵敏度和高稳定性，是转基因生物检测的首选方法［2］，但该方法较为复杂，检测成本偏高和耗时长［3］。其他常用方法有酶联免疫吸附测定［4］、新一代测序［5］、基因芯片［6］和电化学分析［7］等。其中，电化学基因传感器因其成本低廉，配套仪器易于小型化、微型化，是快速检测转基因生物较为理想的选择。

为提高灵敏度和选择性，电化学传感器表面修饰的纳米材料如非金属纳米材料［8－10］和金属/金属氧化物纳米材料［11－13］，因其比表面积大、电子传输效率高而受到青睐。……