培门冬酶联合Hyper-CVAD方案化疗在成人Ph阴性急性淋巴细胞白血病中的疗效分析

龙彬彬，刘明明，覃金柏，龙冠杰，王惠平

（桂平市人民医院血液科，广西贵港 537299）

急性淋巴细胞白血病是一种源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病，其常见临床症状为贫血、发热、出血等，会对患者的生命健康造成严重威胁，因此急性淋巴细胞白血病患者需采取积极的治疗措施，以改善其机体内造血功能与血液循环状态。使用Hyper-CVAD方案治疗，虽可抑制肿瘤生长、控制患者病情，但治疗后患者不良反应明显，且远期疗效不理想[1]。培门冬酶是一种新型门冬酰胺酶制剂，可维持门冬酰胺酶的生物活性，而且药物在到达肿瘤组织前保持脂质体形态，避免被蛋白质酶分解，使培门冬酶的半衰期明显延长，成为长效门冬酰胺酶制剂；其另外一个特点是免疫原性降低，过敏反应明显减少，尤其是速发性过敏反应较少[2]。本研究旨在探讨培门冬酶联合Hyper-CVAD方案化疗治疗成人费城染色体(Ph)阴性急性淋巴细胞白血病的临床疗效，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 回顾性分析2012年3月至2017年12月桂平市人民医院收治的60例成人Ph阴性急性淋巴细胞白血病患者的临床资料，按照治疗方法的不同将其分为单独组（30例）和联合组（30例），其中单独组患者女性11例，男性19例；年龄20～63岁，平均（41.17±3.32）岁；B细胞16例，T细胞14例。联合组患者女性12例，男性18例；年龄21～65岁，平均（41.21±3.33）岁；B细胞18例，T细胞12例。两组患者一般资料相比，差异无统计学意义（P＞0.05），组间具有可比性。纳入标准：符合《中国成人急性淋巴细胞白血病诊断与治疗指南》[3]中相关成人Ph阴性急性淋巴细胞白血病的诊断标准者；……