研究联合检测对原发性肝癌患者的临床诊断价值

权莉

原发性肝癌作为一种临床上发病率较高的恶性肿瘤疾病，该病具有很高的死亡率，对患者的生命健康有着十分巨大的威胁[1]。针对该病早诊断、早治疗是关键，只有在患者发病早期积极开展治疗，才能够有效控制患者的病情进展，从而延长患者的生存时间[2]。然而，原发性肝癌患者在发病早期缺乏明显的症状，通常是在进入中期或者末期后，才会被患者所发现，这个时期很容易出现肿瘤转移的问题，这就会极大的提高对患者的治疗难度[3]。而通过检测原发性肝癌患者的肿瘤标志物，也就是甲胎蛋白，极易出现漏诊或者是误诊的问题，这就会延误对患者的治疗[4]。因此，文章选取医院收治的160例肝脏疾病患者作为研究对象，旨在探讨分析对原发性肝癌患者通过甲胎蛋白与异常凝血酶原联合检查的临床诊断价值。

1 资料和方法

1.1 一般资料

本次研究对象均选自医院2019年2月—2020年8月期间收治的肝脏疾病患者，共160例，全部患者均对本次研究知情，并签署知情同意书。按照患者的疾病类型进行分组，分别为原发性肝癌组40例、继发性肝癌组40例、肝硬化组40例以及肝炎组40例。肝炎组患者中男性27例，女性13例，年龄38～76岁，平均年龄（50.8±5.3）岁；肝硬化组患者中男性26例，女性14例，年龄40～78岁，平均年龄（51.2±4.9）岁；原发性肝癌组患者中男性28例，女性12例，年龄39～75岁，平均年龄（51.4±5.1）岁；继发性肝癌组患者中男性29例，女性11例，年龄36～74岁，平均年龄（51.5±4.7）岁。对比四组患者的基线资料差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 方法

参与本次研究的患者在入院后，在清晨获取患者3 mL空腹静脉血，然后将获取的血液标本通过离心机进行处理，将分离出的血清通过化学发光法进行检测。……