大豆胞囊线虫侵染后GmC4H、GmLac55和GmLac85的表达模式分析

王 晗，金 贺，王旭东，张顺斌，夏诗宁，段玉玺，王 惠

（沈阳农业大学a.生物科学技术学院，b.植物保护学院，沈阳110161）

大豆（Glycinemax）原产于中国[1]，在中国已有五千年的栽培历史。因其种子富含丰富的植物蛋白质，是中国乃至全球重要的经济作物之一。大豆胞囊线虫（Heterodera glycines Ichinohe）通过大豆根部侵入大豆植株而影响大豆正常的生长发育过程，进而影响大豆产量。大豆胞囊线虫病是一种传播速度快、传播范围广、传染力强的土传性病害，由于大豆胞囊线虫分为多个生理小种，且休眠体存活时间长，同时寄主类型广泛，所以防治较为困难。目前大豆胞囊线虫病的防治方法主要为轮作、生物防治、化学防治以及培育抗性品种。

大豆胞囊线虫侵入大豆根系需要破坏根部细胞壁建立合胞体，木质素作为植物次生细胞壁结构材料，其沉积可加大细胞壁的厚度，进而成为大豆根系抵抗线虫攻击的第一道屏障[2]。研究结果表明，木质素及其代谢过程参与了大豆抗胞囊线虫的抗性响应[3]。木质素合成途径关键酶之一是肉桂酸-4-羟基化酶(C4H)。在大豆中C4H只有一个拷贝[4]，将其命名为GmC4H。C4H在细胞中本来就存在，但C4H的表达会受到内外因素的共同诱导和调控作用，在遇到生物胁迫或者非生物胁迫时根据周围环境适时上调表达或者下调表达[5]。在盐碱条件下，实时定量PCR 结果表明，木质素生物合成相关基因的表达量上调，拟南芥根系细胞通过木质素沉积导致的细胞壁增厚来适应盐胁迫[5]。敲除棉花GhUMC1基因会导致木质素合成减少；……