3 天持续静脉泵注重组人血管内皮抑制素联合方案治疗实体瘤的不良反应观察与分析

宋佶芳，彭红，彭兴巧，吴秀丽，蹇丹，蒲瑜，罗皓，赵亮，陈骞，钟力，王东，刘芳静，冯燕

陆军军医大学大坪医院肿瘤科，重庆 400042

重组人血管内皮抑制素源于对内源性血管内皮抑素结构的改造，2006 年被批准上市。它是中国第一个批准的，拥有自主知识产权的抗血管生成类药物，适用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌。给药方式：在一个治疗周期中，每天7.5 mg/m，静脉滴注3～4 h，连续给药14 天，休息1周，再继续下一个周期治疗。重组人血管内皮抑制素Ⅳ期临床研究结果和临床实践中医师的处方体验均提示重组人血管内皮抑制素是一款安全性好的抗血管生成药物。不足之处是由于住院静脉滴注所需时间太长，方便性和依从性较差。自2013 年以来，相继开展了两项重组人血管内皮抑制素泵注给药的Ⅰ期临床研究；在Ⅰ期研究的基础上开展了多项重组人血管内皮抑制素7 天泵注和5 天泵注的临床研究。重组人血管内皮抑制素持续静脉泵注给药方式改善了临床使用方便性和患者的依从性；疗效和安全性结果与重组人血管内皮抑制素14 天静脉滴注给药相比无显著性差异。随着大型医院对肿瘤住院患者的病床周转要求越来越高，重组人血管内皮抑制素210 mg、3 天内通过持续静脉泵注给药将更切合实际。通过文献检索，尚未发现重组人血管内皮抑制素3 天泵注给药的安全性报道。为此，本研究设计了不良反应观察与记录表格，对接受重组人血管内皮抑制素3 天持续泵注治疗期间的不良反应进行观察与记录，通过对数据进行分析小结，为临床更安全地使用重组人血管内皮抑制素提供参考建议。……