冯轲昕,杨召阳,刘嘉琦,邢泽宇,刘刚,张宏图,王翔#
国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院1乳腺外科,2病理科,北京 100021
颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)是一种罕见的起源于神经鞘的施万细胞软组织肿瘤,占所有软组织肿瘤的0.5%。5%~10%的患者表现为多发性病变,可出现在身体任何部位,最常见的部位包括胃肠道、头颈部、女性生殖器区域等。乳腺GCT 较少见,通常是良性肿瘤,但约2%的患者伴有肿瘤浸润和转移等恶性特征,在临床和影像学上与乳腺癌或纤维腺瘤难以鉴别。本文对中国医学科学院肿瘤医院诊治的1 例乳腺GCT 患者的病历资料进行回顾性分析,并结合文献对乳腺GCT 的诊断、鉴别诊断及治疗进行探讨。
患者女,51 岁,因左乳肿物局部切除术后病理诊断为左侧乳腺癌就诊。既往无冠心病、高血压病史,无乳腺癌及其他恶性肿瘤家族病史。专科查体:双乳对称,双侧乳头无内陷,皮肤无明显酒窝征及桔皮样改变,无溢血、溢液,左乳术后改变,右乳未触及明显肿物。双腋下未扪及明显肿大的淋巴结。患者15 年前在外院体检时发现约1 cm 左乳肿物,无疼痛、乳头溢液、溢血等症状,近半年左乳肿物增大,遂就诊于当地医院。该院乳腺超声结果:左乳1.0 cm×1.5 cm×1.8 cm 低回声区,边界不清,形态不规整,乳腺影像报告和数据系统(breast imaging reporting and data system,BΙRADS)4B 类。该院乳腺MRΙ 结果:双侧乳腺增生,考虑BΙ-RADS 4 类(图1、图2)。查体:左乳7点钟方向距离乳头4 cm 处可触及2.0 cm×1.5 cm肿物,质地较硬,活动可,边界较清。患者于当地医院行左乳肿物局部切除术,术中发现左乳肿物,切面可见一灰白色质硬区,体积1.6 cm×1.5 cm×1.0 cm,实性,边界不清。……