一株诱导粘细菌子实体形成的被捕食菌的筛选及分子鉴定

原红娟, 朱红惠

一株诱导粘细菌子实体形成的被捕食菌的筛选及分子鉴定

原红娟1,2, 朱红惠2,*

1 运城学院生命科学系, 山西运城 044000 2 广东省微生物研究所, 省部共建华南应用微生物国家重点实验室、广东省菌种保藏与应用重点实验室、广东省微生物应用新技术公共实验室, 广州 510070

为筛选适宜于诱导粘细菌子实体形成的被捕食菌, 利用诱导分离的方法, 从酵母菌、革兰氏阴性菌及革兰氏阳性菌共30株菌中进行筛选, 利用扫描电镜观察形态特征, 通过16S rRNA确定系统分类地位, 并对其分离培养基进行优化。获得一株被捕食菌GIM1.767, 经透射电子显微镜观察长约为1.2—1.24 μm, 宽度约为0.6—0.65 μm, 无鞭毛, 分子鉴定为s; 对分离培养基进行优化, 发现添加1% 酵母粉的WCX培养基, 对粘球菌属能更好的分离诱导。分离得到菌株, 对挖掘粘细菌资源提供一些参考价值。

被捕食菌; 分离纯化; 粘细菌

0 前言

粘细菌(myxobacteria)是一类可以通过分泌粘液来执行滑行运动的革兰氏阴性杆菌, 能够产生丰富的结构新、种类多及作用机理新颖的活性物质, 是继放线菌之后的又一重要药源微生物新类群[1–2], 具有重要的潜在开发应用前景[3]。

粘细菌在环境中广泛存在, 并在一定的条件下形成肉眼可见的子实体[4-6]。在低营养的培养基上, 能够形成粘液丰富的、薄而扩展的菌落[7-9], 由其分泌的胞外粘液使子实体不易分散, 粘细菌生长具有密度依赖性, 单细胞不易萌发生长[10]且容易被污染; 在营养丰富的培养基上, 粘细菌不形成子实体只形成不扩散的菌落, 造成粘细菌不能与其他细菌分开[11-12]。……