白炜,段新旺,李芹,徐健,詹锋,赵铖,姜振宇,李志军,武丽君,刘升云,杨敏,魏蔚,李鸿斌,赵久良,王迁,冷晓梅,田新平,李梦涛,曾小峰
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种经典的多系统受累的自身免疫性疾病,以大量自身抗体产生、补体激活和免疫复合物沉积为主要特征,导致多种组织和器官损伤[1-2]。狼疮肾炎(lupus nephritis,LN)是SLE常见的重要脏器受累表现,文献报道约40%-60%的SLE患者有肾脏受累[3-5]。LN是终末期肾病(end-stage renal disease,ESRD)的常见病因之一[3],LN患者10年内进展为ESRD累计发病率为10.1%[6]。相比无肾脏受累的SLE患者,LN患者死亡风险显著升高[6-7],是中国SLE患者3个最常见死因之一[8]。提示LN严重影响SLE患者的预后,在SLE患者中不容忽视。
目前,国内大规模多中心LN患者的临床起始队列较少。中国系统性红斑狼疮研究协作组(Chinese SLE Treatment and Research group,CSTAR)于2009年建立了我国首个SLE在线注册研究[9],至今已有逾3万例SLE患者登记注册,对SLE一些临床表现,如肺动脉高压[10]、浆膜炎[11]、血小板减少[12]、瘢痕性脱发[13]等进行了详细的报道。本研究依托CSTAR平台数据,对确诊时间在3个月内的起始队列中LN患者的临床特征及治疗选择进行横断面分析。
纳入CSTAR数据库286家中心,2009年2月至2021年3月注册登记的基线资料完整,确诊时间与入组时间相差3个月以内的SLE患者。SLE定义:符合1997年美国风湿病学会(American College of Rheumatology,ACR)[14]或2012年国际狼疮研究临床协作组(Systemic Lupus International Collaborating Clinics,SLICC)/ACR[15]或2019年欧洲抗风湿病联盟(European League Against Rheumatism,EULAR)/ACR制订的SLE分类标准[16]。LN定义:符合前三种SLE分类标准中“肾脏病变”条目定义。
收集纳入患者临床基线横断面数据,包括:(1)一般情况:性别、年龄、病程等;……