盐酸浓度对ICP-MS测定水中重金属的影响分析

张雪梅，叶洋宏，张义烽，黄 强

(四川省绵阳生态环境监测中心站，四川 绵阳 621010)

0 引言

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS) 具有灵敏度高、检出限低、取样量少、线性范围宽、可多元素同时检测及能同时进行形态与同位素分析等优点[1-2]，已广泛用于环境监测中水质、土壤、环境空气等介质中的金属和类金属分析[3-5]。但ICP-MS 分析在实际样品分析过程中也存在干扰影响测试结果的现象，常见的干扰分为质谱干扰和非质谱干扰[6-7]，其中质谱干扰主要包括多原子离子干扰、同量异位素干扰、氧化物和双电荷离子干扰等，多原子离子干扰是ICPMS 最主要的干扰来源。一般情况下，在样品处理过程中为了增强氧化性，通常会用硝酸和盐酸组成王水或逆王水[8]，但盐酸中氯离子的引入加大了多原子离子对待测元素的干扰，主要表现为多原子离子35Cl16O 和37Cl14N 对51V 的干扰、35Cl16O1H 对52Cr 的干扰、40Ar35Cl 对75As 的干扰等[9]。

氦气碰撞结合动能甄别技术(KED)可降低多原子质谱干扰[10]，它是利用氦气分子将能量较低，碰撞界面相对较大的多原子离子去除掉，达到消除干扰的目的。由于碰撞模式消除干扰是一种物理方法，对不同类型的干扰没有特定选择性，所以对于质谱干扰比较复杂的样品一般首选碰撞模式[11]。念娟妮等[12]研究发现盐酸基体中在51 和54 处有2 个较大峰（35Cl16O，35Cl16O）干扰53Cr，通过氦气碰撞反应模式可消除其干扰。刘金巍等[13]研究发现KED 模式下各离子的稳定性均优于标准模式且酸度为显著影响因素。沈宇等[14]研究表明通过ORS 氦气碰撞模式可以减少Cl，Ar，O，H 多原子分子离子对于V，Cr，Ge，As测定的干扰，降低元素检出限。……