无创产前检测在双胎妊娠染色体非整倍体异常中的临床研究

侯爱琴 白媛 刘艳妮

【摘要】目的：分析无创产前检测在双胎妊娠染色体非整倍体异常中的临床研究。方法：选取在本院于2019年10月至2020年12月期间接受无创基因产前检查的100例双胎妊娠患者作为研究对象。通过对患者血液中胎儿脱氧核糖核酸进行检测，分析无创产前基因检查对双胎妊娠染色体非整倍异常的检验阳性预测值及假阳性率。结果：经检测有1例18三体综合征，2例21三体综合征及2例异常，即为13三体综合征，检验阳性预测值为60%，假阳性率为2%。结论：对双胎妊娠患者实施无创基因产前检查具有较为显著的检测效果，能够有效排除染色体非整倍体异常，值得临床推广。

【关键词】无创产前检测;双胎妊娠;染色体非整倍体异常

【中图分类号】R714.23 【文献标识码】A 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2021.03.198

前言

双胎妊娠是指一次妊娠同时有两个胎儿，一般早孕反应较重，容易发生缺铁性贫血。据调查显示，发生率在不同国家、地区、人种之间有一定差异，我国双胎概率为7%，近年来，有医源性原因，应用氯米酚与尿促性素诱发排卵，双胎与多胎妊娠可高达40%。目前，基因检测技术已发展非常成熟，只需要通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测，便能够达到疾病筛查、预知疾病风险、指导疾病治疗的目的。而无创产前检测为临床上检测双胎妊娠染色体异常效果较为显著，通过采取患者静脉血，利用DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，安全有效，因此，本次试验通过对双胎妊娠患者实施无创基因产前检查，现报告如下。……