双黄连口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的效果观察

卢薇

【摘要】目的：探究双黄连口服液在小儿急性上呼吸道感染中的临床应用价值。方法：纳入2019年12月-2020年12月于我科就诊的120例急性上呼吸道感染患儿，随机分为观察组和对照组，每组60例。比较两组患者临床有效率、不良反应发生率及治愈时间。结果：观察组患者临床有效率显著优于对照组（P<0.05），不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05），治愈时间显著短于对照组（P<0.05）。结论：对于急性上呼吸道感染患儿，双黄连口服液可显著提高疗效，降低不良反应风险，缩短治疗周期，值得在临床中广泛推广应用。

关键词：双黄连口服液;小儿急性上呼吸道感染;临床有效率;治愈时间

急性上呼吸道感染是儿科门诊中最常见疾病之一。儿童抵抗力差，易受病原菌侵袭导致呼吸道感染。急性上呼吸道感染临床常见症状包括：咳嗽、流涕、发热等。急性上呼吸道感染常见病原为病毒，包括鼻病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒、副流感病毒等，病毒感染后可继发细菌感染，最常见为溶血性链球菌，其次为肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等。临床调查研究显示，急性上呼吸道感染的主要治疗方式为药物对症治疗，其中继发细菌感染者使用抗生素治疗。但目前国内抗生素应用的耐药问题较为严峻。其原因与药物耐药及抗生素类药物本身的局限性相关。我国每年因耐药导致约8万人死亡。双黄连口服液属于中成药，在临床应用中不受耐药因素的影响。有学者指出，中成药治疗急性上呼吸道感染不仅疗效显著，不良反应发生率低，且不受耐药问题的影响。本研究通过分析双黄连口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性，探究其对患儿预后的改善作用，并以此为临床治疗提供理论指导。

1.资料与方法

1.1患者资料

纳入2019年12月-2020年12月于我科就诊的120例急性上呼吸道感染患儿，随机分为观察组和对照组，每组60例。两组基线资料如表1中所示，两组患者基线数据无显著差异（P>0.05），具有可比性。纳入标准包括：①所有患儿均符合《诸福棠实用儿科学》中小儿上呼吸道感染的诊断标准，且结合血常规及C反应蛋白、降钙素原等检查提示细菌感染者;②年龄<14岁;③研究通过院内伦理文员会审核。排除标准包括：①患有重度系统性疾病;②依从性较差。

1.2治疗方法

所有患儿入院后接受常规检查。对照组给予抗生素类药物治疗，包括阿莫西林、头孢菌素类等。观察组给予双黄连口服液（10mL/支）治疗，应用方案为每日3次。所有患者治疗周期为5天，治疗期间忌生冷辛辣食物。

1.3判別标准

本研究采用3项标准评估疗效，分别为：临床有效率、不良反应发生率及治愈时间。有效性评估等级分为：显效、有效、无效。显效判别标准为：在治疗周期内疾病痊愈，并在短期内无复发情况;有效判别标准为：在治疗周期内痊愈或超过治疗周期1周内痊愈，并在短期内无复发情况。无效判别标准为：在治疗周期内未痊愈，或痊愈后短期内复发。治愈时间及不良反应由医生负责收集并记录。

1.4数据统计

采用SPSS19.0统计学软件进行数据的录入和统计，两组患者数据比较采用t检验或卡方检验;P<0.05表示组间差异存在统计学意义。

2.结果

2.1临床有效率比较

研究结果显示：与对照组比较，观察组患儿临床有效率高于对照组（P<0.05）（如表2中所示）。

2.2不良反应发生率比较

研究结果显示：与对照组比较，观察组患儿不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）（如表3中所示）。

2.3治愈时间比较

研究结果显示：与对照组比较，观察组患儿治愈率显著高于对照组（P<0.05）。

3.讨论

急性上呼吸道感染主要病因为病毒感染所致，可继发细菌感染。目前临床主要治疗手段为退热止痛等对症处理为主，继发感染者加用抗生素治疗。但抗生素治疗副作用较多，患儿服用依从性较差。目前，国内耐药环境较为严峻，部分抗生素耐药率仍呈持续增长趋势。此外，养殖业抗生素的滥用也是耐药环境日益恶劣的重要因素之一。如何选择不受耐药问题影响的治疗药物是临床中亟待解决的重大问题。双黄连口服液属于中成药类。有研究数据表明，双黄连口服液临床应用不良反应风险低，常见不良反应主要为轻度腹泻。双黄连口服液不受耐药因素影响，临床应用安全性优于抗生素。既往研究表明，双黄连口服液治疗呼吸道感染疗效显著，且安全性高。本研究也得出了相似的结论。在本研究中：观察组患儿临床有效率显著优于对照组（P<0.05），不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05），治愈时间显著短于对照组（P<0.05）。上述研究结果提示，双黄连口服液的安全性及疗效均优于抗生素治疗。

综上所述，对于急性上呼吸道感染患儿，双黄连口服液有利于提高临床有效率，降低不良反应风险，缩短治疗时间。本研究结果证实，双黄连口服液临床应用价值值得肯定，推荐在临床中广泛应用。

参考文献

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