NF90在卵巢癌组织中的表达及对SKOV-3血管生成的影响

张文倩 华媛媛 范 灵 凌 丽 熊正爱 曾倩茹

(重庆医科大学附属第二医院妇产科 重庆 400010)

卵巢癌是死亡率最高的妇科恶性肿瘤[1]，易复发和转移，由于卵巢位于盆腔深处，多数患者确诊时已为晚期，5年生存率仅30-40%，患者预后差。结合靶向治疗的综合治疗卵巢癌是目前研究热点之一，血管生成在肿瘤发生发展的重要作用及抗血管生成治疗得到极大关注。卵巢肿瘤细胞生长、转移和复发都依赖于新生血管生成提供养料和氧气。缺氧、血管损伤、促血管生成因子等多种因素诱发血管生成，其中缺氧是血管生成的关键驱动力[2]。缺氧环境下缺氧诱导因子1-α（hypoxia inducible factor 1α， HIF-1α）转录活性增强，诱导肿瘤细胞和肿瘤相关基质细胞生成多种促血管生成因子，如血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor， VEGF）家族尤其是VEGF-A、VEGFR2、血管生成素2（angiopoietin 2， ANGPT2）[2]等，VEGF-A除在肿瘤血管生成发挥关键作用[2]外，还促进肿瘤细胞增值[3]。

核因子90（nuclear factor 90，NF90，也称为DRBP76和NFAR1）和NF110（也称为IL3、NFAR2和TCP110）是白细胞介素增强结合因子3（interleukin enhancer binding factor 3，ILF3）差异性剪接生成的主要产物[4][5][6]，分子量分别为90kDa和110kDa。NF90在肝细胞癌[7]、鼻咽癌[5]、宫颈癌[8]、卵巢癌[9]、胃癌[10]等恶性肿瘤中过表达，其作用被广泛研究，但与卵巢癌血管生成的关系少有报道。本研究探寻NF90在卵巢癌组织中的表达情况，体外实验验证敲减NF90对卵巢癌细胞VEGF-A表达的影响，为后期深入研究提供实验思路。

一、材料与方法

（一）Oncomine检索ILF3 mRNA在卵巢癌组织表达情况

Oncomine(www.oncomine.org)是目前世界上最大的癌基因芯片数据库和整合数据挖掘平台，拥有最全的癌症突变谱、基因表达数据以及相关的临床信息，可利于发现新的生物标记物或新的治疗靶点。……